이펜프로딜타르타르산염

총량 : 1정135밀리그램|성분명 : 이펜프로딜타르타르산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

뇌경색 후유증, 뇌출혈 후유증에 따른 어지럼 개선

성인 : 이펜프로딜타르타르산염으로서 1회 20 mg을 1일 3회 식후에 경구 투여한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 두개내 출혈후 완전히 지혈되지 않은 환자
  2) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 환자
  3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  1) 뇌경색 발작 직후의 환자
  2) 저혈압 환자
  3) 심계항진 환자
  4) 고령자(저혈압이 나타날 수 있다)
3. 이상반응
  1) 소화기계 : 때때로 구갈, 구역, 구토, 식욕부진, 가슴쓰림, 설사, 변비, 드물게 구내염, 복통 등이 나타날 수 있다.
  2) 정신신경계 : 때때로 두통, 어지럼, 드물게 불면, 졸음 등이 나타날 수 있다.
  3) 과민반응 : 때때로 발진, 피부가려움 등이 나타날 수 있다.
  4) 순환기계 : 때때로 심계항진, 드물게 기립성 조절장애, 빈맥, 안면홍조, 흥분 등이 나타날 수 있다.
  5) 간장 : 때때로 ALT, AST 상승 등이 나타날 수 있다.
  6) 혈액계 : 드물게 빈혈이 나타날 수 있다.
  7) 기타 : 드물게 안면부종, 사지의 마비감 등이 나타날 수 있으며, 매우 드물게 권태 및 실신이 나타날 수 있다.
4. 상호작용
  1) 혈소판점착능·응집능의 억제작용이 있으므로 출혈이 예상되는 약물과 병용투여시에는 신중히 투여한다.
  2) 드록시도파의 작용이 감소할 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 투여하지 않는다.
  2) 이 약이 모유로 이행하는지에 대한 정보는 없으므로 수유동안 이 약을 투여하지 않는다.
6. 고령자에 대한 투여
  일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
7. 과량투여시의 처치
  계획된 혹은 우발적인 과량투여의 경우, 이 약의 약력학적 효과의 악화가 일어날 수 있으므로 혈압 모니터링이 필요하다.
8. 보관 및 취급상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관한다.