레보클로페라스틴펜디조산염/레보클로페라스틴펜디조산염/레보클로페라스틴펜디조산염/레보클로페라스틴펜디조산염

총량 : 이 약 100mL 중-(내수용) 병 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로400mg|비고 : ;총량 : 이 약 100mL 중-(내수용) 포 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로400mg|비고 : ;총량 : 이 약 100mL 중-(수출용1) 병/포 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로 400mg|비고 : ;총량 : 이 약 100mL 중-(수출용2) 병/포 포장|성분명 : 레보클로페라스틴펜디조산염|분량 : 708|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 클로페라스틴염산염으로 400mg|비고 :

기침의 완화

성인 : 1일 3회 1회 5㎖ 복용
2-4세 : 1일 2회 1회 2㎖ 복용
4-7세 : 1일 2회 1회 3㎖ 복용
7-15세 : 1일 2회 1회 5㎖ 복용
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  : 이 약의 성분에 과민반응이 있는 환자
2. 부작용
  1) 정신신경계 : 때때로 졸음등이 나타날 수 있다.
  2) 소화기계 : 때때로 구역, 구갈, 식욕부진 등이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
  1) 이 약은 중추신경계를 억제하거나 흥분시키는 약물에 상호 작용을 일으킬 수 있다.
  2) 항히스타민제, 항세로토닌 약물의 작용을 증가시킬 수 있다.
  3) 파파베린 같은 근이완제의 작용을 약화시킬 수 있다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
  : 일반적으로 임신중에는 사용하지 않는다.(임신중인 동물에 대해 주로 수행된 시험은 최기형성, 태자독성에 초점이 맞추어져 있지 않다. 임신 첫달에는 이 약을 복용하지 않는 것이 바람직하고 임신 후기에는 의사의 지시에 의해 필요시 복용한다.)
5. 소아에 대한 투여
  : 0-2세의 영아에 대한 연구가 불충분하므로 영아에 이 약을 사용하는 것은 바람직하지 않다.
6. 고령자에 대한 투여 : 일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
7. 과량투여시의 처치 : 과다복용시, 일반적인 처치(위세척, 약용탄(medicinal carbon)투여 등)를 행하고 과흥분의 징후를 체크한다.
8. 적용상의 주의 : 흔들어 사용한다.