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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 199601099

[의약품] 황력액

품목구분
의약품
제품명
황력액
업체명
일양약품(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03290]기타의 자양강장변질제
주성분
녹용35%에탄올틴크(3->10)/니코틴산아미드/리보플라빈포스페이트나트륨/우황60%에탄올틴크(1->100)/음양곽엑스(10->1)/인삼35%에탄올건조엑스(14.9->1)/카페인무수물/티아민질산염/피리독신염산염
첨가제
총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 인삼35%에탄올건조엑스(14.9->1)|분량 : 41.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 음양곽엑스(10->1)|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 녹용35%에탄올틴크(3->10)|분량 : 0.1|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 우황60%에탄올틴크(1->100)|분량 : 0.2|단위 : 밀리리터|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 3.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1병(100밀리리터) 중|성분명 : 카페인무수물|분량 : 30.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후(병을 앓는 동안이나 회복 후), 식욕부진, 영양장애, 발열성ㆍ소모성 질환, 임신ㆍ수유기등의 영양보급
용법용량
 
15세 이상 성인 : 1일 1회 1병을 식후 복용한다.
사용상의주의사항
1. 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자는 복용하지 말 것.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할  것.
  이 약은 카라멜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 의사의 치료를 받고 있는 환자는 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의하며, 다음의 부작용이 있을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
  1) 구역, 구토, 묽은 변
  2) 피리독신을 1일 50 mg ~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
  3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(포도당내성)(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(요산과다증)(hyperuricemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
  1) 용법ㆍ용량을 잘 지키며 일정기간 투여 후 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사, 한의사 또는 약사와 상의하십시오.
  2) 이 약은 생약엑스 배합 제제이므로 때때로 침전이 생기는 경우가 있지만, 약효는 변함이 없고 잘 흔들어 복용하십시오.
  3) 이 약은 경구용으로만 사용하고 주사용으로는 사용하지 않으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영항을 줄 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않고, 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아 단단히 마개로 막아) 보관한다.
  2) 오ㆍ남용 방지 및 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 13:10:02

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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