식약처 품목기준코드 : 199301237
[의약품] 노루모에이정(수출용)
품목구분
의약품
제품명
노루모에이정(수출용)
업체명
일양약품(주)
품목구분
의약품
품목분류
[02390]기타의 소화기관용약
주성분
건강가루/메타규산알루민산마그네슘/비오디아스타제1000/수산화알루민산마그네슘/스코폴리아엑스10배산/엘-멘톨/용담가루/육계가루/탄산수소나트륨
첨가제
총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 수산화알루민산마그네슘|분량 : 125|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 스코폴리아엑스10배산|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 비오디아스타제1000|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 육계가루|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 건강가루|분량 : 17.5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 용담가루|분량 : 8.5|단위 : 밀리그램|규격 : 생규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(765mg)중|성분명 : 엘-멘톨|분량 : 1.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
위산과다(위염, 위ㆍ십이지장궤양에 관련된 것도 포함) 속쓰림,
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체) 구토, 구역, 위통, 신트림,
식욕감퇴(식욕부진) 소화불량, 과식, 소화촉진
위부불쾌감, 위부팽만감, 식체(위체) 구토, 구역, 위통, 신트림,
식욕감퇴(식욕부진) 소화불량, 과식, 소화촉진
용법용량
성인 : 1회 2정
소아 : 1회 11-14세 1-2정, 8-10세 1정
1일 3회 식후에 복용한다.
소아 : 1회 11-14세 1-2정, 8-10세 1정
1일 3회 식후에 복용한다.
사용상주의사항
1.다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(출혈되어 붉어짐), 가려운 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 이상반응
1) 이약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.
2) 장기연용(계속 복용(사용))을 하지 않는다.
3) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
5) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
5. 상호작용
위장진통, 진경(경련완화)제와 병용(함께 복용(사용))투여 하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 이하의 영아(젖먹이, 갓난아기). 유아에게 투여하지 않는다
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
1) 투석요법을 받고 있는 환자
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약으로 알레르기 증상(발진, 발적(출혈되어 붉어짐), 가려운 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
3. 이상반응
1) 이약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움등)이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
2) 이 약을 투여하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 수 있다.
3) 이 약을 투여하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.
2) 장기연용(계속 복용(사용))을 하지 않는다.
3) 신장(콩팥)병의 병력이 있는 환자는 복용 전에 의사 또는 약사와 상의한다.
4) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
5) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의할 것.
5. 상호작용
위장진통, 진경(경련완화)제와 병용(함께 복용(사용))투여 하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
이 약은 7세 이하의 영아(젖먹이, 갓난아기). 유아에게 투여하지 않는다
7. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아, 단단히 마개로 막아) 보관한다.
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 12:10:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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