플루르비프로펜/플루르비프로펜/플루르비프로펜

총량 : 1매 (7x10cm, 5.0x14.0cm, 70cm², 1.83g)-H-type|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1매 (7x10cm, 5.0x14.0cm, 70cm², 1.83g)-C-type|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1매 (7x10cm, 5.0x14.0cm, 70cm², 1.83g)-C&H-type|성분명 : 플루르비프로펜|분량 : 40.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

다음 질환 및 증상의 진통 ㆍ 소염(항염) : 퇴행성관절염(골(뼈)관절염), 어깨관절주위염, 건(힘줄) ㆍ 건초염(힘줄윤활막염), 상완골(위팔뼈)상과염(테니스 엘보우 등), 근육통, 외상(상처)후의 종창(부기) ㆍ 동통(통증)

약면의 박리(벗겨내기)지를 떼어낸 후 1일 2회 환부(질환부위)에 부착한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 이 약 및 기타의 플루르비프로펜 제제에 과민증의 병력이 있는 환자
  2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작의 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(천식발작을 유발하는 경우가 있다.)
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
  기관지 천식 환자(천식발작을 일으킬 수 있다.)
3. 이상반응
  1) 때때로 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 약진(약물발진), 가려움 및 작열감(화끈감), 접촉피부염이 나타날 수 있으며 이러한 증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다.
  2) 천식발작을 유발할 수 있으므로 건성 수포음(거품소리), 천명(숨을 쌕쌕거림), 호흡곤란 등의 초기증상이 나타날 경우에는 사용을 중지한다. 천식발작은 이 약의 부착 후 수시간 내에 나타난다.
4. 일반적 주의
  1) 소염(항염)진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
  2) 피부감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게) 시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 사용하는 경우에는 적절한 항균제 또는 항진균(항곰팡이)제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
  3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용할 경우에는 약물요법 이외의 요법도 고려한다. 또한 환자의 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러냄)에 유의한다.
5. 임부에 대한 투여
  임신 제 1,2 삼분기에는 명백히 필요한 경우를 제외하고 플루르비프로펜을 사용해서는 안되며, 치료상의 유익성이 위험성을 상회[웃돎]한다고 판단될 경우에만 투여하십시오. 사용하는 경우 복용량을 낮게 유지하고 치료 기간을 최대한 짧게 유지하십시오.
  임신 제 3 삼분기 동안 플루르비프로펜을 포함한 프로스타글란딘 합성효소 억제제를 전신적으로 사용하면 태아에게 심폐 및 신장 독성을 유발할 수 있으며, 임신 말기에는 산모와 아이 모두 출혈 시간이 길어지고 진통이 지연될 수 있다. 따라서 플루르비프로펜은 임신 후기에는 투여하지 않는다.
6. 소아에 대한 투여
  소아에는 안전성이 확립되어 있지 않다.(사용경험이 적다.)
7. 고령자(노인)에 대한 투여
  고령자(노인)에는 이 약의 부착 부위의 피부상태에 주의하며 신중히 투여한다.
8. 적용상의 주의
  1) 손상된 피부와 점막에는 사용하지 않는다.
  2) 습진 또는 발진부위에는 사용하지 않는다.
  3) 적용부위의 땀을 닦아낸 후 사용한다.