의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 200908863

[의외약품] 유판씨팝정

품목구분
의외약품
제품명
유판씨팝정
업체명
(주)유유제약
품목구분
제조
품목분류
[47210]저함량 비타민 및 미네랄 제제
주성분
아스코르브산97%과립,리보플라빈,판토텐산칼슘
첨가제
산화티탄,파프리카추출색소,스테아르산마그네슘,오렌지향분말 LF04-0726 ,시트르산나트륨수화물,시트르산,유당수화물,에리트리톨,수크랄로스,정제포도당,코치닐추출색소,딸기향분말LFY-0976,레몬 파우더 후레바-VA,아스파탐,치자청색소(NK102),블루베리향분말 90938 ,그레이프미크론
효능효과
- 육체피로, 임신 ⋅ 수유기, 병중 ⋅ 병후의 체력저하시 비타민 B2, C의 보급
- 기미 ⋅ 주근깨의 완화
용법용량
만 8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1정, 1일 2회 입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
사용상 주의사항
1. 경고 (레몬맛에 한함)
    이 약에 함유되어 있는 인공감미제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 말 것. 아스파탐(경구제에 한함).
    * 1일 허용량제한 아스파탐 함량을 WHO 권장량(40mg/kg/1일)이하로 조정(가능한 최소량 사용)할 것. 60kg 성인 : 1일 최대복용량 24g
    2) 만 3개월 미만의 영아
    3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance),Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 경우에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
    1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
    2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
    3) 임부, 수유부
4. 이상반응
    1) 이 제품 투여에 의하여 구역, 구토, 설사 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지의사 또는 약사와 상의한다.
    2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5. 일반적 주의
    1) 정해진 용법 ⋅ 용량을 지킨다.
    2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
6. 임부 ⋅ 수유부, 미숙아, 영아에 대한 투여
    1) 만 3개월 미만의 영아에게는 투여하지 말 것
7. 임상검사치에의 영향
    1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
    2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
    1) 어린이의 손이 닿지 않은 곳에 보관한다.
    2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
    3) 오 ⋅ 남용을 피하고, 품질을 보호 ⋅ 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 12:00:03
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