오제녹사신(미분화)

총량 : 1그램|성분명 : 오제녹사신(미분화)|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :

1. 유효균종
황색포도상구균(S. aureus), 화농성연쇄상구균(S. pyogenes)
2. 적응증
농가진의 단기 국소 치료

1. 이 약은 피부에 국소적으로 사용한다.
․ 성인 및 2개월 이상의 소아 : 감염 부위에 이 약을 1일 2회 5일간 얇게 펴 바른다. 딱지는 제거할 필요가 없다.
․ 적용 부위는 100 cm² 이내로 하고, 12세 이하 소아인 경우 체표면적의 2%를 초과하지 않는다.
․ 3일 이내에 임상 반응이 나타나지 않는 경우, 환자를 재평가하고 대체요법을 고려하여야 한다.
2. 적용을 잊은 경우에는 환자는 기억이 나는 즉시 이 약을 바르고 적절한 시간 간격으로 투여를 계속하여야 한다.
3. 이 약을 바른 부위를 멸균 붕대 또는 거즈 드레싱으로 덮을 수 있다.

1. 다음 환자에게는 투여하지 말 것.
  1) 이 약의 주성분이나 첨가제에 과민반응이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  1) 이 약은 프로필렌글리콜을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
  1) 이상반응 개요
  이 약의 안전성을 표재성 피부감염이 있는 458명의 환자에서 평가하였다. 임상시험에서 가장 빈번하게 보고된 이상반응은 적용부위 자극과 가려움증으로, 전체의 1% 미만에서 나타났다.
  농가진 환자를 대상으로 한 두 편의 3상 임상시험(n=362)에서 이 약에 대한 약물이상반응은 1명(0.3%)에서 보고되었고, 중대한 이상반응은 보고되지 않았다.
  약물이상반응으로 인한 투여 중단은 0.3%로, 1명의 환자가 기존에 있던 장미증(딸기코)과 지루성 피부염이 악화되어 투여를 중단하였다.
  2) 임상시험에서 나타난 약물이상반응^주)
  이 약에 대한 안전성은 2건의 무작위 배정 임상시험에서 이 약을 한번이라도 사용한 경험이 있는 2개월 이상 소아 및 성인 환자 362명에서 평가되었다.
  ․1% 이상의 빈도로 보고된 약물이상반응은 없었다.
  

기관계 분류	흔하지 않게(≥1/1000 - <1/100)
피부 및 피하조직	장미증(딸기코) 및 지루성 피부염 악화

  주) 임상시험은 매우 특정한 조건에서 수행되기 때문에 임상 시험에서 관찰된 이상반응 발생률은 실제로 나타나는 비율을 반영하지 않을 수 있으며, 다른 약물의 임상 시험에서 나타난 비율과 비교해서는 안 된다. 임상 시험에서의 약물 이상반응 정보를 통해 약물과 관련된 이상반응을 식별해내고 대략적인 비율을 알아볼 수 있다.
  3) 소아환자
  임상시험 중 소아에서 보고된 약물이상반응은 없었다.
4. 일반적 주의
  1) 이 약을 삼켜서는 안 된다.
  2) 이 약을 눈에 사용해서는 안 된다.
  3) 이 약을 점막(경구, 비강, 질내)에 사용해서는 안 된다.
  4) 이 약의 장기사용은 진균을 포함한 비감수성 미생물의 과도한 증식을 일으킬 수 있다.
  5) 이 약이 영향을 미치는 전체표면적이 50 cm² 이상인 농가진 환자에 대한 유효성 데이터는 매우 제한적이다.
  6) 이 약은 벤조산을 포함하고 있어 피부, 눈, 점막에 경미한 자극이 될 수 있다.
5. 상호작용
  1) 동일한 부위에 다른 국소 제제와 함께 사용하였을 때의 상호작용은 연구된 바 없으며, 이러한 투여는 권장되지 않는다.
  2) 이 약은 전신 흡수율이 매우 낮고(0.5 ng/mL 미만), 시험관내 시험에서 사이토크롬 P450을 유도하지 않는다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 임부
  임부를 대상으로 한 임상시험은 진행된 바 없다.
  이 약을 국소 적용하였을 때, 전신노출은 무시할 수 있는 수준이었다.
  2) 수유부
  수유부에서 이 약의 안전한 사용에 대해 알려진 연구는 없으며, 이 약이 모유를 통해 배출되는지 여부도 확인되지 않았다.
  성인에게 이 약을 국소 적용하였을 때 전신 노출은 무시할 수 있는 수준이었다.
  수유의 혜택과 이 약 치료의 혜택을 고려하여 치료 여부를 결정한다. 수유를 받는 영아의 입을 통해 이 약이 들어가지 않도록 주의한다.
7. 소아에 대한 투여
  2개월 미만의 소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
8. 고령자에 대한 투여
  65세 이상의 환자에 대한 사용 경험은 제한적이다.
9. 간장애 환자에 대한 투여
  간장애 환자를 대상으로 한 약동학 시험은 수행되지 않았다. 외용제로서 전신 노출이 제한적인 점을 고려할 때, 간장애 환자에서 임상적으로 의미있는 전신 노출의 증가는 예상되지 않는다.
10. 신장애 환자에 대한 투여
  신장애 환자를 대상으로 한 약동학 시험은 수행되지 않았다. 외용제로서 전신 노출이 제한적인 점을 고려할 때, 간장애 환자에서 임상적으로 의미있는 전신 노출의 증가는 예상되지 않는다.
11. 과량투여시의 처치
  1) 이 약의 과량투여와 관련된 연구 결과는 없다. 국소적 또는 우발적인 섭취로 인한 과량투여의 징후나 증상이 있으면 대증적 치료를 실시한다.
  2) 이 약의 과량투여에 대한 해독제는 알려진 바 없다.
12. 취급상의 주의사항
  이 약은 개봉 후 45일 이내에 사용하여야 한다.