레보드로프로피진/레보드로프로피진

총량 : 1정295.6밀리그램-서방부|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 45.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정295.6밀리그램-속방부|성분명 : 레보드로프로피진|분량 : 45.0|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

다음 질환에서의 기침 : 급·만성기관지염

성인: 1회 1정(레보드로프로피진으로서 90mg), 1일 2회 경구투여한다.
이 약은 서방형제제이므로 쪼개거나 부수어 먹지 않고 그대로 삼킨다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
  2) 기관지 점액 분비 증가 환자
  3) 점액섬모기능이상(카르타게너증후군, 섬모이상운동증) 환자
  4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
  5) 중증의 간장애 환자
  6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  1) 중증 심부전 및 중증 신장부전 환자
  2) 고령자
  3) 소아(‘4. 일반적 주의’ 참조)
3. 이상반응
  (1) 서방정에서 보고된 이상반응
  급·만성 기관지염 환자 136명(급성기관지염 환자 69명, 만성기관지염 환자 67명) 대상으로 실시된 제3상 임상시험에서 이 약과의 인과관계와 상관없이 보고된 이상반응은 다음과 같다. 빈도는 다음 기준에 의해 정의하였다.: 매우 흔하게 (10% 이상), 흔하게 (1% 이상, 10% 미만), 흔하지 않게 (0.1% 이상, 1% 미만), 드물게 (0.01% 이상, 0.1% 미만), 매우 드물게 (0.01% 미만)
  1) 소화기계: 흔하지 않게 구역, 소화불량, 변비
  2) 중추신경계: 흔하게 졸음, 두통, 흔하지 않게 어지러움
  3) 귀 및 미로장애: 흔하지 않게 체위현훈
  4) 눈: 흔하지 않게 눈꺼풀부종
  5) 검사수치 이상: 흔하게 소변 백혈구 증가, 흔하지 않게 ALT 상승, AST 상승, 헬리코박터균 양성
  (2) 일반제제에서 보고된 이상반응
  1) 소화기계 : 구역, 탄산증, 소화불량, 설사, 구토
  2) 중추신경계 : 피로, 기능쇠약, 반수, 혼수, 두통, 어지러움
  3) 순환기계 : 심계항진
  4) 피부 : 매우 드물게 알레르기 반응
  5) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로써 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다.
  • 면역계 : 아나필락시스 반응
  ※ 레보드로프로피진 서방정의 재심사에 따른 국내 시판 후 조사 결과
  국내에서 재심사를 위하여 4년 동안 1,308명을 대상으로 실시한 시판 후 조사 결과, 이상사례의 발현율은 인과관계와 상관없이 0.61% (8/1,308명, 12건)로 보고되었다. 이 중 인과관계를 배제할 수 없는 중대한 약물이상반응은 보고되지 않았으며, 인과관계를 배제할 수 없는 예상하지 못한 약물이상반응은 과민성이 0.08% (1/1,308명, 1건)로 드물게 보고되었다.
4. 일반적 주의
  1) 드물게 반수상태가 초래되므로 운전이나 기계 조작 시 주의하며, 특히 알코올과 병용 시 작용이 증대 될 수 있다.
  2) 이 약은 서방형제제이므로, 소아에게는 분할투여가 가능한 다른 제형으로 투여한다.
5. 상호작용
  예민한 환자에게 진정제와 병용투여 시 주의한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
  임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부에는 투여하지 않는다.
7. 보관 및 취급상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 다른 용기에 바꾸어 넣는 것은 사고원인이 되거나, 품질유지면에서 바람직하지 않으므로 주의한다.