[의약품] 비라토비캡슐75밀리그램(엔코라페닙)
세툭시맙과 병용요법으로 이 약의 권장용량은 경구 300mg(75mg 캡슐 4개) 1일 1회이다. RAS 변이 상태는 세툭시맙의 처방정보에 적합해야 한다. 이 약은 질병 진행 또는 수용 불가능한 독성이 발생할 때까지 투여한다. 세툭시맙의 권장 투여 정보는 세툭시맙의 처방정보를 참조한다.
이 약은 식사와 관계없이 복용할 수 있다. 이 약의 투여를 잊은 경우 다음 번 용량 투여 전 12시간 이내라면 잊은 용량을 투여하지 않는다.
이 약을 복용 후 구토를 하더라도 추가로 복용하지 말고 다음 번 예정된 투여 일정을 지속한다.
1) 이상반응에 따른 용량 조절
세툭시맙을 중단하는 경우, 이 약도 중단한다.
이 약과 관련된 이상반응에 대한 용량 감소 및 용량 조절 권장지침을 표 1과 표 2에 제시하였다.
표 1: 이상반응에 따른 용량 감량
조치 |
권장용량 |
1차 용량 감소 |
225mg(75mg 캡슐 3개) 1일 1회, 경구 |
2차 용량 감소 |
150mg(75mg 캡슐 2개) 1일 1회, 경구 |
후속 조절 |
이 약 150mg(75mg 캡슐 2개) 1일 1회에 내약성이 없는 경우 영구 중단 |
표 2: 이상반응에 대한 이 약의 용량 조절 권장지침
이상반응 중증도a |
이 약의 용량 조절 |
새로운 원발암 |
|
피부 외 RAS 돌연변이 양성 암 |
이 약의 투여를 영구 중단한다. |
포도막염 |
|
· 1~3등급 |
특정 안과 요법에 반응하지 않는 1 또는 2등급 포도막염, 또는 3등급 포도막염의 경우 최대 6주 동안 이 약의 투여를 보류한다. · 호전되는 경우 동일 또는 감소된 용량으로 재개한다. · 호전되지 않으면 이 약의 투여를 영구 중단한다. |
· 4등급 |
이 약의 투여를 영구 중단한다. |
QTc 연장 |
|
· QTcF의 500ms 초과 및 베이스라인 대비 60ms 이하 증가 |
QTcF가 500ms 이하가 될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 이후 감소된 용량으로 재개한다. · 1회를 초과하여 재발하는 경우, 이 약의 투여를 영구 중단한다. |
· QTcF의 500ms 초과 및 베이스라인 대비 60ms 초과 증가 |
이 약의 투여를 영구 중단한다. |
간독성 |
|
· 2등급 AST 또는 ALT 증가 |
이 약의 용량을 유지한다. · 4주 내에 호전되지 않으면, 0~1등급 또는 투여 전/베이스라인 수준으로 호전될 때까지 이 약의 투여를 보류하고, 이후 동일한 용량으로 재개한다. |
· 3 또는 4등급 AST 또는 ALT 증가 |
표 하단 기타 이상반응 참조. |
피부(손발 피부 반응[HFSR] 제외) |
|
· 2등급 |
2주 내에 호전되지 않으면, 0~1등급이 될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 이후 동일한 용량으로 재개한다. |
· 3등급 |
0~1등급이 될 때까지 이 약의 투여를 보류한다. 최초 발생의 경우 동일한 용량으로 재개한다. 재발의 경우 용량을 감소한다. |
· 4등급 |
이 약의 투여를 영구 중단한다. |
기타 이상반응(출혈 및 HFSR 포함)b |
|
· 2등급 재발 또는 · 3등급 최초 발생 |
최대 4주 동안 이 약의 투여를 보류한다. · 0~1등급 또는 투여 전/베이스라인 수준으로 호전되는 경우, 감소된 용량으로 재개한다. · 호전되지 않으면 이 약의 투여를 영구 중단한다. |
· 4등급 최초 발생 |
이 약의 투여를 영구 중단하거나 최대 4주 동안 이 약의 투여를 보류한다. · 0~1등급 또는 투여 전/베이스라인 수준으로 호전되는 경우, 감소된 용량으로 재개한다. · 호전되지 않으면 이 약의 투여를 영구 중단한다. |
· 3등급 재발 |
이 약의 투여 영구 중단을 고려한다. |
· 4등급 재발 |
이 약의 투여를 영구 중단한다. |
a 미국 국립 암연구소 이상반응 공통용어기준(NCI CTCAE) 버전 4.03
b 세툭시맙과의 병용요법에서 새로운 원발 피부암, 포도막염/홍채염/홍채섬모체염 이외의 안과 사례, 간질성 폐질환/간질성 폐렴, 심장기능장애, 크레아틴 포스포키나아제(CPK) 상승, 횡문근융해증, 정맥 혈전색전증에 대해서는 이 약의 용량 조절이 권장되지 않는다.
2) 강력한 또는 중등도 CYP3A4 억제제와 병용 시 용량 조절
이 약과 강력한 또는 중등도 CYP3A4 억제제는 병용투여하지 않는다. 병용 투여를 피할 수 없는 경우, 표 3의 권장지침에 따라 이 약의 용량을 감소시킨다. CYP3A4 억제제 병용 중단 시, CYP3A4 억제제 제거 반감기의 3~5배 기간이 지난 후부터 이 약의 CYP3A4 병용 이전 용량을 적용한다.
표 3: 강력한 또는 중등도 CYP3A4 억제제와 병용 시 이 약의 용량 감소 권장지침
현재 일일 용량a |
중등도 CYP3A4 억제제 병용 시 용량 |
강력한 CYP3A4 억제제 병용 시 용량 |
300 mg |
150mg (75mg 캡슐 2개) |
75 mg |
225 mg |
75 mg |
75 mg |
150 mg |
75 mg |
75 mgb |
a 현재 일일 용량은 적응증에 기초한 이 약의 권장용량 또는 표 1의 용량 권장지침에 기초한 이상반응으로 인해 감소된 용량을 나타낸다.
b 강력한 CYP3A4 억제제와의 병용 시 이 약 75mg QD 용량에서 이 약의 노출은 CYP3A4 억제제와 병용하지 않을 때 150mg QD 용량에서보다 높고 CYP3A4 억제제와 병용하지 않을 때 225mg QD 용량에서의 노출과 유사할 것으로 예상된다. 150mg 용량 수준에서 이 약과 강력한 CYP3A4 억제제를 병용하는 경우 환자를 이상반응에 대해 면밀하게 모니터링하고 임상적 판단에 따른다.
이 약의 유효성분 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자
2. 이상반응
다음의 이상반응에 대한 내용은 3. 일반적 주의 항에 기술되어 있다.
새로운 원발암, 출혈, 포도막염, QT 연장
1) 임상시험 경험
BRAF V600E 돌연변이 양성 전이성 대장암(CRC)
세툭시맙(초기 용량 400mg/m2 이후 250mg/m2 주 1회)과 병용한 이 약 300mg 1일 1회의 안전성이 무작위 배정, 공개, 활성 대조 임상시험(BEACON CRC)에서 BRAF V600E 돌연변이 양성 전이성 CRC 환자 216명을 대상으로 평가되었다. BEACON CRC 임상시험에서 길버트 증후군 병력, 좌심실 박출률 이상, QTc 연장(> 480ms), 조절되지 않는 고혈압, 망막정맥폐쇄(RVO) 병력 또는 현재 증거, 또는 RVO에 대한 현재 위험인자가 있는 환자는 제외되었다. 노출 기간 중간값은 세툭시맙과 병용하여 이 약을 투여한 환자의 경우 4.4개월이었고, 세툭시맙과 병용하여 이리노테칸 또는 5-플루오로우라실(5-FU)/폴린산(FA)/이리노테칸(FOLFIRI) 주입 투여를 받은 환자의 경우는 1.6개월이었다.
세툭시맙과 병용하여 이 약을 투여받은 환자에서 가장 흔한(≥ 25%) 이상반응은 피로, 오심, 설사, 여드름모양 피부염, 복통, 식욕감소, 관절통 및 발진이었다.
이 약의 투여 중단을 초래한 이상반응은 세툭시맙과 병용하여 이 약을 투여받은 환자의 33%에서 발생했다. 가장 흔한 사례는 구토(4%), 피로(4%), 오심(4%), 발열(3%) 및 설사(3%)였다. 이 약의 용량 감소를 초래한 이상반응은 세툭시맙과 병용하여 이 약을 투여받은 환자의 9%에서 발생했다. 가장 흔한 사례는 피로(2%), 관절통(2%) 및 말초신경병증(2%)이었다. 세툭시맙과 병용하여 이 약을 투여받은 환자의 10%가 이 약의 투여 영구 중단을 초래한 이상반응을 경험했고, 이 중 환자 1명을 초과하여(>0.5%) 발생한 이상반응은 없었다.
표 1과 표 2는 각각 BEACON CRC에서 확인된 약물이상반응과 임상검사치 이상을 나타낸 것이다.
표 1: BEACON CRC에서 이 약을 세툭시맙과 병용 투여한 환자의 ≥10%에서 발생한 이상반응a
이상반응 |
이 약과 세툭시맙 N=216 |
이리노테칸과 세툭시맙 또는 FOLFIRI와 세툭시맙 N=193 |
||
모든 등급 (%) |
≥ 3등급b (%) |
모든 등급 (%) |
≥ 3등급 (%) |
|
전신이상 및 투여부위 상태 |
||||
피로c |
51 |
7 |
50 |
8 |
발열c |
17 |
1 |
15 |
1 |
위장관계 이상 |
||||
오심 |
34 |
1 |
41 |
1 |
설사c |
33 |
2 |
48 |
10 |
복통c |
30 |
4 |
32 |
5 |
구토 |
21 |
1 |
29 |
3 |
변비 |
15 |
0 |
18 |
1 |
대사 및 영양 이상 |
||||
식욕감소 |
27 |
1 |
27 |
3 |
근골격계 및 결합조직 이상 |
||||
관절통c |
27 |
1 |
3 |
0 |
근육병증c |
15 |
1 |
4 |
0 |
사지통증 |
10 |
0 |
1 |
0 |
피부 및 피하조직 이상 |
||||
여드름 모양 피부염c |
32 |
1 |
43 |
3 |
발진c |
26 |
0 |
26 |
2 |
가려움c |
14 |
0 |
6 |
0 |
멜라닌세포모반 |
14 |
0 |
0 |
0 |
피부건조c |
13 |
0 |
12 |
1 |
신경계 이상 |
||||
두통c |
20 |
0 |
3 |
0 |
말초신경병증c |
12 |
1 |
6 |
0 |
혈관 이상 |
||||
출혈c |
19 |
2 |
9 |
0 |
정신의학적 이상 |
||||
불면증c |
13 |
0 |
6 |
0 |
a 미국 국립 암연구소 CTCAE v4.03에 따른 등급.
b 이 약과 세툭시맙 병용군에서 4~5등급 이상반응은 5등급 출혈(n=1)로 한정되었다.
c 관련된 여러 우선 용어를 포함하는 복합 용어이다.
이 약과 세툭시맙을 병용 투여한 환자의 <10%에서 발생한 기타 임상적으로 중요한 이상반응은 아래와 같았다.
위장관계 이상: 췌장염
표 2: BEACON CRC에서 이 약을 세툭시맙과 병용 투여한 환자의 ≥10%에서 발생한 임상검사치 이상(모든 등급)a
임상검사치 이상b |
이 약과 세툭시맙 |
이리노테칸과 세툭시맙 또는 FOLFIRI와 세툭시맙 |
||
모든 등급(%) |
3등급 및 4등급(%) |
모든 등급(%) |
3등급 및 4등급(%) |
|
혈액학검사 |
||||
빈혈 |
34 |
4 |
48 |
5 |
림프구감소증 |
24 |
7 |
35 |
5 |
활성화 부분 트롬보플라스틴 시간 증가 |
13 |
1 |
7 |
1 |
화학검사 |
||||
저마그네슘혈증 |
19 |
0 |
22 |
1 |
알칼리성 포스파타아제 증가 |
18 |
4 |
30 |
7 |
ALT 증가 |
17 |
0 |
29 |
3 |
AST 증가 |
15 |
1 |
22 |
2 |
저칼륨혈증 |
12 |
3 |
32 |
5 |
저나트륨혈증 |
11 |
2 |
13 |
2 |
a 미국 국립 암연구소 CTCAE v4.03에 따른 등급.
b 베이스라인 수치와 적어도 하나 이상의 투여 중 임상검사치가 있는 환자 수를 근거로 한다.
3. 일반적 주의
1) BRAF V600E 돌연변이 검사
이 약을 투여하는 경우, 이러한 기술의 사용이 능숙한 실험실에서 BRAF V600E 변이 상태를 확인하는 것이 중요하다. 임상시험(BEACON 연구)에서는 중앙실험실 검사(Qiagen 사의 Therascreen BRAF V600E RGQ PCR Kit)와 각 지역에서의 검사(중합효소연쇄반응 시험방법 혹은 차세대 염기서열분석)를 통하여 BRAF V600E 변이 상태를 확인하였다. 원칙적으로 각 지역에서의 검사를 통하여 등록된 환자는 중앙실험실 검사(Qiagen 사의 Therascreen BRAF V600E RGQ PCR Kit)로 변이상태를 재확인하였다.
2) 새로운 원발암
BRAF 억제제를 투여받은 환자에서 피부 및 피부 외 새로운 원발암이 관찰되었으며, 이 약 투여로도 발생할 수 있다.
피부암
BEACON CRC에서, 각질극세포종(KA)을 포함한 피부 편평세포암(cuSCC)이 CRC 환자의 1.4%에서 발생했으며, 이 약과 세툭시맙을 병용 투여한 환자의 1.4%에서 새로운 원발 흑색종이 발생했다.
투여를 시작하기 전, 투여 중 2개월마다, 그리고 투여 중단 후 최대 6개월 동안 피부과적 평가를 실시한다. 의심되는 피부 병변은 절개하여 피부병리학적 평가를 통해 관리한다. 새로운 원발 피부암에 대해서는 용량 조절이 권장되지 않는다.
피부 외 암
작용 기전에 근거할 때, 이 약은 돌연변이 또는 기타 기전을 통한 RAS 활성화와 관련된 암의 생성을 촉진할 수 있다. 이 약을 투여하는 환자는 피부 외 암의 징후 및 증상에 대해 모니터링한다. RAS 돌연변이 양성 피부 외 암의 경우 이 약의 투여를 중단한다.
3) BRAF 야생형 종양에서의 종양 촉진
생체 외 시험 결과, BRAF 억제제에 노출된 BRAF 야생형 세포에서 MAP-키나아제 신호전달의 역설적 활성화 및 세포 증식 증가가 확인되었다. 이 약을 시작하기 전 BRAF V600E 돌연변이에 대한 증거를 확인한다.
4) 출혈
BEACON CRC에서, 이 약과 세툭시맙을 병용 투여한 환자의 19%에서 출혈이 발생했다. 환자의 0.5%에서 발생한 치명적 위장관계 출혈을 포함하여 3등급 이상의 출혈은 환자의 1.9%에서 발생했다. 가장 빈번한 출혈 사례는 비출혈(6.9%), 혈변(2.3%) 및 직장출혈(2.3%)이었다.
이상반응의 중증도에 근거하여 투여 보류, 용량 감소 또는 영구 중단한다.
5) 포도막염
홍채염 및 홍채섬모체염을 포함한 포도막염이 이 약을 투여받은 환자에서 보고되었다.
각 방문에서 시각 증상에 대해 평가한다. 정기적으로, 그리고 새로운 시각장애 발생 또는 시각장애 악화 시 안과적 평가를 실시하고 새로 발생하거나 지속되는 안과 소견을 추적관찰한다. 이상반응의 중증도에 근거하여 투여 보류, 용량 감소 또는 영구 중단한다.
6) QT 연장
이 약은 일부 환자에서 용량 의존적 QTc 간격 연장과 관련이 있다.
이미 QTc 연장이 발생했거나 알려진 긴 QT 증후군, 임상적으로 유의한 서맥성 부정맥, 중증 또는 조절되지 않는 심부전 등 QTc 연장 발생에 대한 유의한 위험이 있는 환자 및 QT 연장과 관련된 다른 의약품을 투여 중인 환자에 대해 모니터링을 실시한다. 이 약 투여 전 및 투여 중 저칼륨혈증 및 저마그네슘혈증을 교정한다. QTc > 500ms의 경우 투여 보류, 용량 감소 또는 영구 중단한다.
7) 배태자 독성
작용기전에 근거할 때, 이 약을 임부에 투여할 경우 태아에 대한 치명적인 손상을 유발할 수 있다. 이 약은 랫드와 토끼에서 배태자 발생 변화를 유발했으며, 권장용량 300mg에서의 인체 노출의 약 46배(랫드의 경우)와 312배(토끼의 경우) 노출을 야기하는 용량 이상에서 토끼의 유산을 유발했고, 더 낮은 용량에서는 분명한 소견이 없었다.
여성에게는 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 알려주어야 한다. 이 약은 호르몬 피임제의 효과를 무효하게 할 수 있으므로, 가임여성에게 이 약을 투여하는 동안 및 최종 투여 후 최소 1개월 동안 효과적인 비호르몬성 피임법을 사용하도록 알려주어야 한다.
8) 병용 요법과 관련된 위험
이 약은 세툭시맙과의 병용요법으로 사용해야 한다. 추가적인 위험 정보에 대해서는 세툭시맙의 처방정보를 참조한다.
4. 약물 상호작용
1) 이 약에 대한 다른 약의 영향
강력한 또는 중등도 CYP3A4 억제제
이 약과 강력한 또는 중등도 CYP3A4 억제제의 병용은 이 약이 약의 혈장 농도를 증가시키며 이 약이 약의 이상반응을 증가시킬 수 있다. 이 약과 강력한 또는 중등도 CYP3A4 억제제(자몽주스 포함)는 병용투여하지 않는다. 병용투여를 피할 수 없는 경우, 이 약의 용량을 감소시킨다.
강력한 또는 중등도 CYP3A4 유도제
이 약과 강력한 또는 중등도 CYP3A4 유도제의 병용은 이 약이 약의 혈장 농도와 유효성을 감소시킬 수 있다. 이 약과 강력한 또는 중등도 CYP3A4 유도제는 병용투여하지 않는다.
2) 다른 약에 대한 이 약의 영향
민감한 CYP3A4 기질
이 약과 민감한 CYP3A4 기질의 병용은 이상반응을 증가시키거나 이들 약제의 유효성을 감소시킬 수 있다.
이 약과 호르몬 피임제(CYP3A4 기질)의 병용은 농도 감소 및 호르몬 피임제 유효성 소실을 야기할 수 있다. 이 약과 호르몬 피임제는 병용투여하지 않는다.
OATP1B1, OATP1B3, 또는 BCRP 기질
이 약과 OATP1B1, OATP1B3, 또는 BCRP 기질의 병용은, 기질의 농도를 증가시키고, 이들 약제의 독성을 증가시킬 수 있다.
병용투여 시, 환자의 노출 증가의 징후와 증상에 대해 면밀히 관찰하고, 이러한 기질의 용량 조정을 고려하여 주의 깊게 사용하여야 한다. [11.1).3. 약동학 참조]
3) QT 간격을 연장하는 약물
이 약은 용량 의존적 QTc 간격 연장과 관련이 있다. 이 약과 QT/QTc 간격을 연장하는 것으로 알려진 약물은 병용투여하지 않는다.
5. 임부, 수유부, 가임여성 및 남성에 대한 투여
1) 임부
작용기전에 근거할 때, 이 약을 임부에 투여할 경우 치명적인 손상을 유발할 수 있다. 임신 중 이 약의 투여에 대해 이용 가능한 임상 자료는 없다. 동물 생식 시험에서, 이 약이 약은 랫드와 토끼에서 배태자 발생 변화를 유발했으며, 임상 용량 300mg에서의 인체 노출의 약 46배(랫드의 경우)와 312배(토끼의 경우) 노출을 야기하는 용량 이상에서 토끼의 유산을 유발했고, 더 낮은 용량에서는 분명한 소견이 없었다(자료 참조). 임부에게는 태아에 대한 잠재적 위험에 대해 알려주어야 한다.
동물시험 자료
생식독성시험에서, 랫드의 기관형성기 중 이 약을 투여했을 때 20mg/kg/day 용량(권장 임상 용량 300mg 1일 1회에서 농도-시간 곡선하 면적[AUC]에 기초한 인체 노출의 약 46배)에서 모체 독성, 태아 체중 감소 및 전체 골격 변이 발생률 증가가 야기되었다. 임신한 토끼의 경우, 기관형성기 중 이 약을 투여했을 때 75mg/kg/day 용량(권장 임상 용량 300mg 1일 1회에서 AUC에 기초한 인체 노출의 약 312배)에서 모체 독성, 태아 체중 감소, 전체 골격 변이 발생률 증가 및 총 임신 소실을 포함한 착상후 소실 증가가 야기되었다. 공식적으로 태반 이행 시험은 실시되지 않았지만, 랫드와 토끼 모두에서 태아의 혈장에 이 약 노출이 모체 노출의 각각 최대 1.7%와 0.8%였다.
2) 수유부
인간의 모유에서 이 약이 약 또는 그 대사물의 존재 또는 이 약이 수유아 또는 모유 생성에 미치는 영향에 대한 자료는 없다. 수유아에서 이 약으로 인한 중대한 이상반응 가능성이 있으므로, 여성에게 이 약 투여 중 및 마지막 투여 후 2주 동안은 모유수유를 하지 않도록 권고한다.
3) 가임여성 및 남성
• 임신 검사
이 약을 시작하기 전 가임여성의 임신 상태를 확인한다.
• 피임
이 약을 임부에 투여할 경우 태아에 대한 치명적인 손상을 유발할 수 있다.
여성
가임여성에게는 이 약을 투여하는 동안과 마지막 투여 후 적어도 1개월 동안 효과적인 피임법을 사용하도록 권고한다. 이 약은 호르몬 피임제의 효과를 무효하게 할 가능성이 있으므로 환자와 비호르몬성 피임방법에 대해 상담한다.
• 불임
남성
300mg 임상 용량에서의 인체 노출의 약 6배 용량을 투여한 수컷 랫드에서의 결과에 근거하여, 이 약의 사용은 남성의 생식능력에 영향을 미칠 수 있다.
6. 소아에 대한 투여
소아 환자에 대한 이 약의 안전성 및 효과는 확립되지 않았다.
7. 고령자에 대한 투여
이 약 300mg QD를 세툭시맙과 병용 투여받은 BRAF V600E 돌연변이 양성 전이성 CRC 환자 216명 중, 62명(29%)이 65세~75세 미만이었으며 20명(9%)이 75세 이상이었다.
노인 환자와 젊은 환자 간에 이 약과 세툭시맙 병용요법의 안전성 또는 효과에서 전반적인 차이는 보고되지 않았다.
8. 간장애 환자에 대한 투여
경증 간장애(Child-Pugh Class A) 환자에게 이 약의 용량 조절은 권장되지 않는다. 중등도(Child-Pugh Class B) 또는 중증(Child-Pugh Class C) 간장애 환자에 대한 권장용량은 확립되지 않았다.
9. 신장애 환자에 대한 투여
경증 내지 중등도 신장애(CLcr 30~< 90 mL/min) 환자에서 이 약의 용량 조절은 권장되지 않는다. 중증 신장애(CLcr < 30 mL/min) 환자에 대한 권장용량은 확립되지 않았다.
10. 과량투여
이 약은 혈장 단백에 86% 결합하므로, 이 약의 과량투여에 대한 치료로 혈액투석은 효과가 없을 가능성이 높다.
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