식약처 품목기준코드 : 201905869
[의약품] 삼성타우로리딘주
품목구분
의약품
제품명
삼성타우로리딘주
업체명
삼성제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[06290]기타의 화학요법제
주성분
타우로리딘
첨가제
총량 : 100밀리리터|성분명 : 타우로리딘|분량 : 2|단위 : 그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 :
효능효과
1. 화농성ㆍ숙변성ㆍ세균성 또는 기타 원인에 의한 국소적 또는 광범위 복부(복막염) 수술의 감염예방목적의 보조 치료
2. 뼈와 연조직 손상
3. 흉막강 농양
2. 뼈와 연조직 손상
3. 흉막강 농양
용법용량
1. 복막염
1) 수술 중 봉합 전에 2% 타우로리딘 주사액 100~200 mL를 복강내 주입한다.
2) 수술 후 분비물에서 균이 검출되지 않을 때까지 배농관을 통하여 1일 2% 타우로리딘 주사액 100~200 mL씩 관주하고, 1~2시간동안 막아두었다가 유출시킨다.
2. 뼈와 연조직 손상
수술부위를 37℃로 데운 0.5% 타우로리딘 주사액으로 간헐적으로 세척한다.
3. 흉막강 농양
수술 후 배농관을 통하여 2% 타우로리딘 주사액 100 mL씩 1일 2회 관주하고, 1~2시간 동안 막아두었다가 유출시킨다.
* 소아는 연령과 체중에 따라 적절히 감량한다.
* 반복 주입시의 통증을 감소시키기 위해 염산리도카인을 0.1% 농도로 혼합하여 사용할 수 있다.
1) 수술 중 봉합 전에 2% 타우로리딘 주사액 100~200 mL를 복강내 주입한다.
2) 수술 후 분비물에서 균이 검출되지 않을 때까지 배농관을 통하여 1일 2% 타우로리딘 주사액 100~200 mL씩 관주하고, 1~2시간동안 막아두었다가 유출시킨다.
2. 뼈와 연조직 손상
수술부위를 37℃로 데운 0.5% 타우로리딘 주사액으로 간헐적으로 세척한다.
3. 흉막강 농양
수술 후 배농관을 통하여 2% 타우로리딘 주사액 100 mL씩 1일 2회 관주하고, 1~2시간 동안 막아두었다가 유출시킨다.
* 소아는 연령과 체중에 따라 적절히 감량한다.
* 반복 주입시의 통증을 감소시키기 위해 염산리도카인을 0.1% 농도로 혼합하여 사용할 수 있다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 말기 신부전 환자
2) 6세 미만의 유아
2. 이상반응
국소적 복강내 투여 시 일시적인 자극, 경미한 과민반응과 작열감이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 반코마이신의 전신적 투여는 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.
2) Dakin's solution, 포비돈 요오드 또는 과산화 수소와 같은 산화제와 함께 복강내 투여하지 않는다.
4. 과량투여시의 처치
현재까지 이 약의 과량투여 예는 보고된 바 없으며, 동물실험에서 이 약을 정맥투여한 경우 LD50이 마우스 4,000 mg/kg 이상, 토끼 3,600 mg/kg 이상으로 독성이 적다. 동물실험에서 급속 정맥투여 시 일시적 미주신경자극반응(침분비증가, 눈물분비증가, 혈압강하 등)이 나타날 수 있다.
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 이 약은 반드시 상온(15~25℃)에서 보관한다.
2) 이 약은 저온 보관하면 백색침전이 생기는 경우가 있는데, 이런 경우에는 30도정도로 가온 용해한 후 사용한다.
1) 말기 신부전 환자
2) 6세 미만의 유아
2. 이상반응
국소적 복강내 투여 시 일시적인 자극, 경미한 과민반응과 작열감이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 반코마이신의 전신적 투여는 이 약의 효과를 감소시킬 수 있다.
2) Dakin's solution, 포비돈 요오드 또는 과산화 수소와 같은 산화제와 함께 복강내 투여하지 않는다.
4. 과량투여시의 처치
현재까지 이 약의 과량투여 예는 보고된 바 없으며, 동물실험에서 이 약을 정맥투여한 경우 LD50이 마우스 4,000 mg/kg 이상, 토끼 3,600 mg/kg 이상으로 독성이 적다. 동물실험에서 급속 정맥투여 시 일시적 미주신경자극반응(침분비증가, 눈물분비증가, 혈압강하 등)이 나타날 수 있다.
5. 보관 및 취급상의 주의
1) 이 약은 반드시 상온(15~25℃)에서 보관한다.
2) 이 약은 저온 보관하면 백색침전이 생기는 경우가 있는데, 이런 경우에는 30도정도로 가온 용해한 후 사용한다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 23:40:03
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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