프리디놀메실산염

총량 : 1 앰플(1ml) 중|성분명 : 프리디놀메실산염|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완 증후군, 견관절 주위염, 변형성 척추증

성인 : 메실산프리디놀로서 1회 2㎎ 1일 1회 근육 또는 정맥주사한다.
연령 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 경고 : 앰플주사제는 용기 절단시 유리파편이 혼입되어, 부작용을 초래할 수 있으므로 사용시 유리파편 혼입이 최소화 될 수 있도록 신중하게 절단 사용하되, 특히 어린이, 노약자 사용시에는 각별히 주의할 것.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약에 과민증 환자
  2) 녹내장 환자 (항콜린작용에 의해 안압을 상승시킬 수 있다.)
  3) 전립선비대에 의한 배뇨곤란 환자 (항콜린작용에 의해 배뇨장애를 악화시킬 수 있다.)
  4) 중증의 심질환 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
  5) 마비성 장폐색증 환자 (증상이 악화될 수 있다.)
  6) 거대 결장증 환자
  7) 급성 폐부종 환자
  8) 빈맥환자
  9) 중증의 동맥경화증 환자
  10) 위장관부위협착 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  간 · 신장애 환자
4. 부작용
  1) 과민증 : 발진, 두드러기, 드물게 아나필락시양 증상, 쇽유사증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다.
  2) 정신신경계 : 때때로 어지러움, 비틀거림, 실신, 쫄음, 불안, 환각, 무력감, 권태감 등이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 감량 또는 투여 중지 등 적절한 처치를 한다.
  3) 골격근 : 드물게 근이완, 근무력증, 장시간 정좌불능 등이 나타날 수 있다.
  4) 소화기계 : 구갈, 드물게 구역 ·구토 등이 나타날 수 있다.
  5) 피부 . 한선분비감소, 홍반
  6) 눈 : 시조절 장애, 협우각형녹내장이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
  졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계 조작을 하지 않도록 주의한다.
6. 상호작용
  1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 병용투여하지 않는 것이 바람직하나 부득이하게 투여하는 경우에는 감량하는 등 주의한다.
  : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
  2) 다음 약물과의 병용에 의해 이 약의 항콜린 작용이 증강될 수 있다.
  : 아만타딘, 퀴니딘
  3) 도파민길항제(메토클로프라미드 등)와 병용시 위장관 작용을 상쇄시킨다.
7. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 임신 중의 투여에 대한 안전정은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  2) 이 약은 모유중으로 이행하므로 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
8. 소아에 대한 투여
  유 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 치료상의 유익정이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
9, 고령자에 대한 투여
  일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.
10. 적용상의 주의
  1) 이 약의 주사는 경구투여가 불가능한 경우에만 사용한다.
  2) 정맥주사
  (1) 생리식염주사액 또는 5% 포도당 주사액에 섞어 사용하는 것이 바람직하나 부득이하게 단독 주사할 경우에는 주사속도를 가능한 느리게 한다.
  (2) 정맥주사는 환자를 옆으로 눕히고 투여한다.