식약처 품목기준코드 : 201707621
[의약품] 엘씨비탐미정
품목구분
의약품
제품명
엘씨비탐미정
업체명
구주제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03190]기타의 비타민제
주성분
L-시스테인/아스코르브산/유비데카레논
첨가제
총량 : 1정867.66밀리그램|성분명 : 아스코르브산|분량 : 500|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정867.66밀리그램|성분명 : L-시스테인|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정867.66밀리그램|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
∘ 다음 경우의 비타민 C의 보급
- 육체피로
- 임신•수유기
- 병중•병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
• 햇빛•피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
• 잇몸출혈•비출혈(코피) 예방
- 육체피로
- 임신•수유기
- 병중•병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
• 햇빛•피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
• 잇몸출혈•비출혈(코피) 예방
용법용량
만 12세 이상 청소년 및 성인 : 1회 1정을 1일 2회 복용
사용상주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
3) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사
(2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다
(3) 우발적으로 과량복용 한 경우
(4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법•용량을 잘 지킬 것.
(2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
3) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
구역, 구토, 설사
(2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다
(3) 우발적으로 과량복용 한 경우
(4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
4) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법•용량을 잘 지킬 것.
(2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
5) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것
(3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 18:55:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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