식약처 품목기준코드 : 201701470
[의약품] 레보콤비액
품목구분
의약품
제품명
레보콤비액
업체명
고려제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
니코틴산아미드/리보플라빈포스페이트나트륨/시아노코발라민/티아민염산염/폴리네이트칼슘
첨가제
총량 : [액제용 분말]상부캡(200mg)/[액제]바이알(6mL)중-액제용 분말|성분명 : 폴리네이트칼슘|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 폴리닉산으로서 0.46mg|비고 : ;총량 : [액제용 분말]상부캡(200mg)/[액제]바이알(6mL)중-액제용 분말|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : [액제용 분말]상부캡(200mg)/[액제]바이알(6mL)중-액제|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : [액제용 분말]상부캡(200mg)/[액제]바이알(6mL)중-액제|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 6.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 리보플라빈으로서 4.80mg|비고 : ;총량 : [액제용 분말]상부캡(200mg)/[액제]바이알(6mL)중-액제|성분명 : 티아민염산염|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민으로서 3.93mg|비고 :
취소사유
취하
취하
취소일
20201214
20201214
효능효과
다음의 경우에 사용한다.
- 간염의 후유증, 간기능 저하, 독소성 감염 상태의 치료 보조
- 거대적아구성 빈혈 치료 보조 또는 임신, 분만 후, 수유 시
- 비타민B12 또는 폴산 결핍증후군
- 비타민 결핍, 항생제, 화학요법, 항암제 치료 시
- 간염의 후유증, 간기능 저하, 독소성 감염 상태의 치료 보조
- 거대적아구성 빈혈 치료 보조 또는 임신, 분만 후, 수유 시
- 비타민B12 또는 폴산 결핍증후군
- 비타민 결핍, 항생제, 화학요법, 항암제 치료 시
용법용량
성인 : 1일 1~2병을 복용한다.
복용 시 외부 플라스틱 캡을 벗기고 내부 캡을 눌러 이중병마개 속에 들어있는 분말을 병속의 용액에 넣고 잘 흔들어 섞는다.
복용 시 외부 플라스틱 캡을 벗기고 내부 캡을 눌러 이중병마개 속에 들어있는 분말을 병속의 용액에 넣고 잘 흔들어 섞는다.
사용상주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 위과민성 증상이 있을 경우
2) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액
학적 이상반응이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상
(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애),
고요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태),
간손상을 일으킬 수 있다.
4) 우발적으로 과량복용 한 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
3) 이 약에 시아노코발라민(비타민B12)이 포함되어 있지만 악성빈혈 치료 중에는 비경구로 투여되는 시아노코발라민을 대체할 수 없다.
4) 운전이나 기계를 조작하는 능력에 미치는 영향이 없거나 미미하다.
5) 셀리악병 환자도 위험없이 이 약을 복용할 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2) 만 3개월 미만의 젖먹이
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 이 약의 투여에 의하여 위과민성 증상이 있을 경우
2) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액
학적 이상반응이 나타날 수 있다.
3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상
(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애),
고요산혈증(hyperurisemia, 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태),
간손상을 일으킬 수 있다.
4) 우발적으로 과량복용 한 경우
4. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
1) 정해진 용법 · 용량을 잘 지킬 것
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
3) 이 약에 시아노코발라민(비타민B12)이 포함되어 있지만 악성빈혈 치료 중에는 비경구로 투여되는 시아노코발라민을 대체할 수 없다.
4) 운전이나 기계를 조작하는 능력에 미치는 영향이 없거나 미미하다.
5) 셀리악병 환자도 위험없이 이 약을 복용할 수 있다.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것
3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지말 것
도움닥 등록일 : 2023-06-29 17:50:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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