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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 201607401

[의약품] 베아타제정

품목구분
의약품
제품명
베아타제정
업체명
한국휴텍스제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[02330]건위소화제
주성분
디아스타제·프로테아제/메타규산알루민산마그네슘/탄산수소나트륨
첨가제
총량 : 1정680.98밀리그램|성분명 : 디아스타제·프로테아제|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : α-아밀라제2,000, β-아밀라제240단위, 프로테아제640단위|비고 : ;총량 : 1정680.98밀리그램|성분명 : 탄산수소나트륨|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정680.98밀리그램|성분명 : 메타규산알루민산마그네슘|분량 : 100.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감.
용법용량
성인 1회 1~2정 1일 3회 식후에 복용한다.
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  (1) 투석요법을 받고 있는 환자
  (2) 만 7세 이하의 어린이
  (3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(glactose intolerance),
  Lapp유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorprtion)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안된다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
  (1)테트라사이클린계 항생제
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것
  (1) 신장장애 환자
  (2) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
  (3) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
  (4) 인산염 저하가 있는 사람
  (5) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
  (1) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우
  (2) 2주 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
  (1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
  (2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람
6. 저장상의 주의사항
  (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것.
  (3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 17:30:02

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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