암로디핀베실산염/칸데사르탄실렉세틸

총량 : 이 약 1정(130.0mg) 중|성분명 : 칸데사르탄실렉세틸|분량 : 8.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(130.0mg) 중|성분명 : 암로디핀베실산염|분량 : 3.47|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : 암로디핀으로서 2.5mg|비고 :

고혈압의 치료에 사용.
안지오텐신 II 수용체에 대한 길항 작용 및 혈관 평활근의 칼슘 채널을 차단하여 말초 혈관 저항을 감소시킴으로써 혈압을 낮춘다.
(암로디핀 또는 칸데사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압.)

성인 1일 1회 1정

1. 이 약 또는 디하이드로피리딘계 약물에 대한 과민증의 병력이 있는 환자
2. 임부 혹은 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
3. 알리스키렌(Aliskiren) 함유 제제를 복용하고 있는 당뇨병 환자(혈압을 낮추기 위한 처치를 했음에도 불구하고 혈압이 적절하게 조절되지 않는 환자는 제외하며 이러한 경우 뇌졸중, 신장 기능 장애, 고 칼륨 혈증, 저혈압의 위험 증가가 보고 됨)
4. 과도한 혈압 하강을 유발할 수 있으므로 이 약을 1차 치료제로 선택하지 아니 함
5. 암로디핀의 시판 후 관찰된 이상반응은 다음과 같다.
  1) 혈액 및 림프계 : 백혈구감소증, 혈소판감소증
  2) 간 및 담도계 : 간염(전격성간염 포함), 간효소치의 상승 등을 수반하는 간기능 이상 및 황달
6. 칸데사르탄의 시판 후 관찰된 이상반응은 다음과 같다.
  1) 소화기계 : 설사