식약처 품목기준코드 : 198900127
[의약품] 인코라민정
품목구분
의약품
제품명
인코라민정
업체명
(주)종근당
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
리보플라빈/시아노코발라민1000배산/제피아스코르브산/토코페롤아세테이트 2배산/푸르설티아민/피리독신염산염
첨가제
총량 : 매 1정(약 580밀리그램) 중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 50.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 매 1정(약 580밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 매 1정(약 580밀리그램) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 매 1정(약 580밀리그램) 중|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 5.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 시아노코발라민으로서 5마이크로그램|비고 : ;총량 : 매 1정(약 580밀리그램) 중|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 62.50|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 60 밀리그램|비고 : ;총량 : 매 1정(약 580밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 100.00|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 50밀리그램|비고 :
취소사유
취하
취하
취소일
20210118
20210118
효능효과
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
1) 비타민 E(토코페롤아세테이트)
ㆍ말초혈행장애 및 갱년기 시 다음 증상의 완화 - 어깨ㆍ목결림, 수족저림
ㆍ수족냉증(손발이 차가움)
2) 비타민 B1(푸르설티아민)
ㆍ다음 증상의 완화 - 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
ㆍ각기
ㆍ눈의 피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
1) 비타민 E(토코페롤아세테이트)
ㆍ말초혈행장애 및 갱년기 시 다음 증상의 완화 - 어깨ㆍ목결림, 수족저림
ㆍ수족냉증(손발이 차가움)
2) 비타민 B1(푸르설티아민)
ㆍ다음 증상의 완화 - 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
ㆍ각기
ㆍ눈의 피로
용법용량
성인 1회 1정 1일 1-2회 복용합니다.
사용상주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 통풍 환자 또는 신장 결석이 있는 환자
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염)
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(7) 우발적으로 과량 복용한 경우
(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 각종 요 검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사 치에 영향을 줄 수 있다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
(2) 만 3개월 미만의 젖먹이
(3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당 분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수 장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
(2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
(3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
(4) 통풍 환자 또는 신장 결석이 있는 환자
4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변, 구내염(입안염)
(2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
(3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
(4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
(5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
(6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(7) 우발적으로 과량 복용한 경우
(8) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 각종 요 검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
(3) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사 치에 영향을 줄 수 있다.
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 11:05:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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