리보플라빈/우르소데옥시콜산/티아민질산염

총량 : 1캡슐(1374.0 밀리그램) 중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1374.0 밀리그램) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1374.0 밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

취소일
20230512

1. 간기능 장애에 의한 육체피로, 전신권태, 소화불량, 식욕부진
2. 만선 간진환의 간기능 개선

성인 1회 1~2캡슐씩 1일 3회 식후복용

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  1) 심한 담도 폐쇄 환자
  2) 전격성 간염 환자
  3) 이 약의 성분에 과민증 환자
  4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
  5) 소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다.)
  6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
  7) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
  8) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  1) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자
  2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
  1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다. : 경구용 당뇨병용제(톨부타미드)
  2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다. : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
  1) 심한 췌장 질환 환자
  2) 소화성 궤양 환자
  3) 담석증 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.
  1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.
  2) 과민증 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.
  3) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움이 나타날 수 있다.
6. 일반적 주의
  지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점
  검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
  1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
  2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사와 상의할 것.
8. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.