식약처 품목기준코드 : 198800445
[의약품] 파이런스캡슐
품목구분
의약품
제품명
파이런스캡슐
업체명
코오롱제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[01240]진경제
주성분
스코폴라민브롬화수소산염수화물/아미노벤조산에틸/파파베린염산염
첨가제
총량 : 1캡슐 (240mg) 중|성분명 : 스코폴라민브롬화수소산염수화물|분량 : 100|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 (240mg) 중|성분명 : 파파베린염산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 (240mg) 중|성분명 : 아미노벤조산에틸|분량 : 93.33|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
위통,복통,산통,위산과다,속쓰림.
용법용량
성인(15세 이상) 1회 1캡슐, 1일 3회 복용한다.
단, 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
단, 복용간격은 4시간 이상으로 한다.
사용상의주의사항
1) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
만 7세 이하의 어린이
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
스코폴리아 엑스 함유 제제 및 다른 위장진통․진경제
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
(2) 심장장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자, 허약자 또는 고령자
(3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우
(2) 이 약을 복용함으로써 구갈, 변비의 증상이 나타날 수 있다. 또 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애 등이 나타날 경우
(3) 여러차례 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
(2) 이 약을 복용함으로써 시야몽롱, 눈부심 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
만 7세 이하의 어린이
2) 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
스코폴리아 엑스 함유 제제 및 다른 위장진통․진경제
3) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 약으로 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 사람
(2) 심장장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨장애 환자, 허약자 또는 고령자
(3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성
(4) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
4) 다음과 같은 사람(경우) 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것.상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 가려움 등)이 나타날 경우
(2) 이 약을 복용함으로써 구갈, 변비의 증상이 나타날 수 있다. 또 두통, 안면홍조, 눈부심, 배뇨장애 등이 나타날 경우
(3) 여러차례 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
5) 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
(1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
(2) 이 약을 복용함으로써 시야몽롱, 눈부심 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의할 것
6) 저장상의 주의사항
(1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
(2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여) 보관할 것
(3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 10:45:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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