부플로메딜염산염

총량 : 1정(620밀리그램) 중|성분명 : 부플로메딜염산염|분량 : 150|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

1. 다음 질환에 의한 말초순환장애 : 레이노병 및 레이노증후군, 간헐성파행, 폐색성혈전혈관염(버거병), 홍청색증, 맥관저의 경련
2. 뇌순환부전 : 어지러움, 이명, 치매성증상, 성격변화, 기억력·집중력 저하, 시간과 공간에 대한 지남력 상실, 뇌졸중휴우증

성인 : 부플로메딜염산염으로서 1일 300-600㎎을 분할 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 임신초기 3개월, 분만직후 임부, 수유부
  2) 중증의 동맥출혈 직후 환자
  3) 이 약에 과민증 환자
  4) 소아
  5) 심근경색 환자
  6) 저혈압 환자
  7) 심부전 환자
  8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  신부전 환자
3. 부작용
  드물게 소화장애, 혈압강하, 기립성 조절장애, 두통, 구역, 구토, 어지러움, 피부발열감, 홍조, 가려움, 말단부를 찌르는 듯한 느낌, 설사, 위부압박감 등이 나타날 수 있으나, 투여를 중지하면 사라진다.
4. 상호작용
  혈관확장제, 칼슘길항제, 혈압강하제 및 알코올과 병용투여하는 경우에는 혈압강하작용이 증강될 수 있다.
5. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 동물실험에서 태자독성 및 기형발생이 보고되었으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 투여하지 않는다.
  2) 모유중으로의 이행이 알려진 바 없으므로 수유중에는 투여하지 않는다.
6. 과량투여시의 처치
  과량투여의 경우 초조, 흥분, 심박동수증가 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 벤조디아제핀계 약물을 투여한다.