리보플라빈/우르소데옥시콜산/티아민질산염

총량 : 1캡슐(673mg)중|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 50.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(673mg)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 10.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(673mg)중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

○만성 간질환의 간기능 개선
○간기능 장애에 의한 전신권태, 소화불량, 식욕부진, 육체피로

성인 : 1회 1캡슐, 1일 3회 식후 복용한다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  1) 심한 담도 폐쇄 환자
  2) 전격성 간염 환자
  3) 이 약의 성분에 과민증 환자
  4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부
  5) 소아(동물실험에서 태자독성이 보고되어 있다.)
  6) 크론병과 같은 대장 및 소장염 환자
  7) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
  8) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. (경구제, 주사제 및 질연질캡슐제에 한함)
  고지단백혈증, 당뇨병고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 활자 또는 지질성유제 를 신중히 투여해야 하는 환자.
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
  1) 다음 의약품의 작용이 증강될 위험성이 있다. : 경구용 당뇨병용제(톨부타미드)
  2) 다음의 약물은 이 약의 흡수를 방해한다. : 콜레스티라민, 콜레스티폴, 약용탄, 마그네슘 및 수산화알루미늄을 함유하는 제산제
4. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
  1) 심한 췌장 질환 환자
  2) 소화성 궤양 환자
  3) 담석증 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한 한 이 문서를 소지할 것.
  1) 소화기계 : 때때로 설사, 구역, 구토, 드물게 배아픔, 변비, 가슴앓이, 위부불쾌감 등의 증상이 나타날 수 있다.
  2) 과민증 : 때때로 가려움, 드물게 발진 등이 나타날 수 있다.
  3) 기타 : 드물게 전신권태감, 어지러움이 나타날 수 있다.
6. 일반적주의 (경구제, 주사제 및 질연질캡슐제에 한함)
  지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
7. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
  1) 정해진 용법ㆍ용량을 지킬 것.
  2) 이 약의 복용으로 이상반응이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 의사 또는 약사 와 상의할 것.
8. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품의 오용에 의한 사고발생이나 의약품의 품질저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.