식약처 품목기준코드 : 200908302
[의약품] 베어민정
품목구분
의약품
제품명
베어민정
업체명
화일약품(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
0.1%시아노코발라민/니코틴산아미드/리보플라빈3배산/아스코르빈산과립97%/티아민질산염/판토텐산 칼슘/피리독신염산염3배산
첨가제
총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 15.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 5.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 5μg|비고 : ;총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 리보플라빈3배산|분량 : 30.000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 리보플라빈으로서 10mg|비고 : ;총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 피리독신염산염3배산|분량 : 15.132|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 피리독신염산염으로서 5.044mg|비고 : ;총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 판토텐산 칼슘|분량 : 23.200|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(1042밀리그램)중|성분명 : 아스코르빈산과립97%|분량 : 618.600|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르빈산으로서 600mg|비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20211001
20211001
효능효과
* 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, C의 보급
- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력 저하시
* 눈의 피로
* 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
* 잇몸출혈·비출혈 예방
* 각기
* 다음 증상의 완화
- 신경통, 근육통, 관절통(요통,견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
- 육체피로, 임신·수유기, 병중·병후의 체력 저하시
* 눈의 피로
* 햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
* 잇몸출혈·비출혈 예방
* 각기
* 다음 증상의 완화
- 신경통, 근육통, 관절통(요통,견통 등), 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
용법용량
8세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1정, 1일 2회(아침, 저녁) 복용
※ 충분한 양의 물과 함께 복용하시기 바랍니다.
※ 충분한 양의 물과 함께 복용하시기 바랍니다.
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
- 이약 및 이약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
- 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할것)
- 의사의 치료를 받고 있는 환자
- 과수산뇨증환자(hyperxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
- 임부, 수유부
3. 부작용
- 이약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약 사와 상의한다.
* 구역, 구토, 설사, 묽은변
- 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
- 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
- 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.
- 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
- 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
- 어린이에게 복용시킬 경우에 보호자의 지도, 감독하에 복용시킨다
- 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이약을 투여할 경우에는 레보도파와 함께 복용하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
- 각종 요검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
- 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
- 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
- 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
- 오·남용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
- 이약 및 이약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
- 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할것)
- 의사의 치료를 받고 있는 환자
- 과수산뇨증환자(hyperxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
- 임부, 수유부
3. 부작용
- 이약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약 사와 상의한다.
* 구역, 구토, 설사, 묽은변
- 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
- 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
- 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수 있다.
- 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
- 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
- 어린이에게 복용시킬 경우에 보호자의 지도, 감독하에 복용시킨다
- 1개월정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이약을 투여할 경우에는 레보도파와 함께 복용하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
- 각종 요검사시 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
- 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
- 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
- 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
- 오·남용을 피하고 품질을 보호, 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다
본 제품은 습기가 많은 곳에서는 보관중 인습되어 변색될 수 있으므로 정제를 꺼낸 후에는 뚜껑을 꼭 닫아주십시오. 병을 개봉한 후에는 가급적 빠른 시일내에 복용하시기 바랍니다. |
저장방법 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
도움닥 등록일 : 2023-06-29 06:50:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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