γ-오리자놀/니코틴산아미드/리보플라빈부티레이트/콘드로이틴설페이트나트륨/판토텐산칼슘/푸르설티아민/피리독신염산염

총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 400|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(703.53mg)중|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :

취소일
20211001

· 다음 경우의 비타민 B1보급
: 육체피로, 임신 수유기, 병중 병후의 체력저하시
· 이약에 함유된 비타민의 효능효과는 다음과 같다
· 다음증상의완화
: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)
· 각기, 눈의피로

8세이상 어린이 및 성인: 1회 1정, 1일 1회 식후복용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
  2) 3개월 미만의 영아
  3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp
  유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애
  (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.)
  1) 1세 미만의 영아
  2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  3) 임부, 수유부
  4) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
  1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 할 것. : 구역, 구토, 설사, 묽은 변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감
  2) 피리독신을 1일 500mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (Neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
  3) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(Glucose tolerance impairment 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(Hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간 손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
  1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
  2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것
  3) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
5. 상호작용
  이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 말 것 : 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
  1) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 직사일광을 피하고 가능한 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
  3) 오 남용을 피하고 품질을 보호ㆍ유지하기 위하여 다른 용기에 넣지 말 것.