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식약처 품목기준코드 : 200900696

[의약품] 아미포르테연질캡슐

품목구분

의약품

제품명

아미포르테연질캡슐

업체명

태극제약(주)

품목구분

의약품

품목분류

[03290]기타의 자양강장변질제

주성분

L-류신/L-리신염산염/L-메티오닌/L-발린/L-아르기닌염산염/L-이소류신/L-트레오닌/L-트리프토판/L-페닐알라닌/니코틴아마이드/리보플라빈/토코페롤숙시네이트칼슘/티아민질산염/피리독신염산염

첨가제

취소사유
유효기간만료

취소일
20220101

효능효과

자양강장, 허약체질, 육체피로, 병중병후, 위장장해, 영양장해, 발열성소모성질환, 임신수유기 등의 경우의 영양보급

용법용량

15세 이상 청소년 및 성인 : 1회 2캡슐, 1일 1~2회 복용
소아(7세~14세) : 1회 1캡슐, 1일 1~2회 복용

사용상의주의사항

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
  2) 중증의 신부전환자
  3) 7세 미만 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 임부·수유부
3. 부작용
  1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
  -위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은 변
  2) 이 약 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
  3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
  4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
  5) 고용량투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
  1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
  2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독 하에 투여한다.
  3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
  1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
  가) 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
  1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오‧남용을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  4) 사용기한을 넘긴 제품은 복용하지 말 것. 또한 사용기한 내에 있더라도 개봉 후 6개월 이내에 복용할 것(품질유지를 위함)
  5) 다른 용기에 옮겨 보관하지 말 것

도움닥 등록일 : 2023-06-29 05:50:02

[의약품] 아미포르테연질캡슐

자료 제공처 : 식품의약품안전처