인도메타신/인도메타신/인도메타신

총량 : 3개 Type별 각각 1매(7cm × 10cm, 70cm2, 2.34g)중-N-Type|성분명 : 인도메타신|분량 : 35.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 3개 Type별 각각 1매(7cm × 10cm, 70cm2, 2.34g)중-H-Type|성분명 : 인도메타신|분량 : 35.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 3개 Type별 각각 1매(7cm × 10cm, 70cm2, 2.34g)중-C-Type|성분명 : 인도메타신|분량 : 35.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

취소일
20210701

1) 퇴행성관절염(골(뼈)관절염)
2) 어깨관절주위염
3) 건(힘줄)ㆍ건초염(힘줄윤활막염)
4) 건(힘줄)주위염
5) 상완골(위팔뼈)상과염 (테니스 엘보우 등)
6) 근육통
7) 외상(상처)후의 종창(부기) ㆍ동통(통증)

1일 2회 환부(질환 부위)에 부착한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 이 약 또는 기타의 인도메타신 제제에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
  2) 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)진통제 등에 의한 천식발작 유발) 또는 그 병력이 있는 환자(중증(심한 증상) 천식발작을 일으킬 수 있다)
  3) 아스피린 또는 기타의 비스테로이드성 소염(항염)진통제에 기관지경련의 병력, 비염(코염) 및 맥관부종(혈관부종)을 일으킨 환자
  4) 14세 미만의 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
  기관지 천식 환자(중증(심한 증상) 천식발작을 일으킬 수 있다)
3. 부작용
  1) 때때로 가려움, 발적(충혈되어 붉어짐), 발진, 접촉피부염, 습진(투여 중지 시 증상이 소실된다(없어진다))이 나타날 수 있으며 드물게 열감, 종창(부기), 홍조, 아나필락시, 광과민증, 작열감(화끈감), 자극감, 건조감 및 저린감, 위장관불쾌감, 두통, 어지러움이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 심한 경우에는 사용을 중지한다.
  2) 건선 환자의 경우 증상이 악화될 수 있다.
  3) 피부반응, 기관지경련, 쇽에 이르는 혈압하강 등의 과민 반응이 나타날 수 있다. 특수한 경우 두통, 구역, 구토, 열, 뒷목 뻣뻣함 또는 의식혼탁(어지러움) 등의 증상을 수반하는 무균성 뇌막염이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
  1) 소염(항염) 진통제에 의한 치료는 원인요법이 아닌 대증요법(증상별로 치료하는 방법)임에 유의한다.
  2) 피부의 감염증을 불현성화(겉으로 드러나지 않게)시킬 수 있으므로 감염을 수반하는 염증에 대해 이 약을 사용하는 경우에는 적당한 항균제 또는 항진균제를 병용(함께 사용)하고 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
  3) 만성질환(퇴행성관절염(골(뼈)관절염) 등)에 이 약을 사용하는 경우에는 약물요법이외의 요법도 고려한다. 또 환자 상태를 충분히 관찰하여 부작용 발현(드러남)에 유의한다.
  4) 권장용량을 초과하여 장기간 넓은 부위에 바를 경우 전신부작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.
  5) 수술 후에 생긴 상처에 바른 후 과민성 쇽이 나타났다는 보고가 있다.
5. 상호작용
  과량투여시 쿠마린, 혈당강하제, 티록신과 상호작용이 나타날 수 있으므로 주의한다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 임신3기 : 프로스타글란딘 합성저해로 인해 출산이 지연될 수 있으며 출산시 실혈, 신생아 출혈, 태아의 심폐독성(동맥관 조기폐쇄를 수반하는 폐고혈압), 신기능저하로 양수과소증을 수반하는 신부전 등이 나타날 수 있으므로 이 시기의 임부에는 사용하지 않는다.
  2) 임신1기 및 2기 : 동물의 생식실험 결과 태자독성은 발생하지 않았으나 임부에 대한 연구는 아직 밝혀진 바 없다
  3) 영아에 대한 위해여부는 아직 밝혀진 바 없으나 이 약이 모유로 이행하므로 수유부에는 사용하지 않는다.
7. 소아에 대한 투여
  소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.
8. 과량투여시의 처치
  1) 증상
  이 약의 과량 복용시 구역, 구토, 복부팽만감, 이급후중, 설사, 위장관 출혈 등의 위장관증상 및 중증(심한 증상) 두통, 어지러움, 착란, 방향상실, 기면(졸음), 불면, 피로, 불안, 시각장애, 감각이상, 무감각, 경련 등의 전신 부작용이 나타날 수 있다. 또한 저혈압, 호흡곤란 및 청색증이 나타날 수 있다
  2) 처치
  (1) 이 처치법은 대증적(증상에 대응하여) 보조용법이다. 투여 후 시간이 오래 경과하지 않은 경우 위세척을 한다. 자연 구토가 되지 않은 경우 구토유발제를 이용하며 이와 같은 조치가 부적당한 환자의 경우 위세척을 실시한다. 위를 비운 후 25-50㎎의 약용탄을 투여한다. 필요한 경우 혈청전해질 대체방법을 사용한다.
  (2) 기본적으로 물-전해질의 균형을 검사하여 조절하여야 하며 환자의 상태에 따라 철저한 의약적 관찰 및 유지요법이 필요할 수 있다.
  (3) 이 약의 부작용으로 인한 위장관 궤양과 출혈의 위험이 있으므로 수일간 모니터링해야 한다.
  (4) 제산제를 사용하여 증상을 완화시킬 수 있다.
9. 적용상의 주의
  1) 병변(병에 의한 몸의 변화)이 있는 피부(출혈성 피부질환, 습진, 감염된 병변(병에 의한 몸의 변화), 화상, 상처), 눈 및 점막에 사용하지 않는다.
  2) 피부에 손상이 있을 경우 사용하면 일시적인 자극 및 저린감을 일으킬 수 있으므로 사용 시 주의한다.
  3) 외용으로만 사용한다.
  4) 밀봉붕대법으로 사용하지 않는다.