식약처 품목기준코드 : 200809248
[의약품] 키즈파워 츄어블정
품목구분
의약품
제품명
키즈파워 츄어블정
업체명
경남제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03190]기타의 비타민제
주성분
0.1%시아노코발라민/0.1%시아노코발라민/0.1%시아노코발라민/건조레티놀아세테이트과립/건조레티놀아세테이트과립/건조레티놀아세테이트과립/글리세로인산마그네슘/글리세로인산마그네슘/글리세로인산마그네슘/니코틴산아미드3배산/니코틴산아미드3배산/니코틴산아미드3배산/리보플라빈포스페이트나트륨/리보플라빈포스페이트나트륨/리보플라빈포스페이트나트륨/무수인산수소칼슘/무수인산수소칼슘/무수인산수소칼슘/작약엑스(5.9->1)/작약엑스(5.9->1)/작약엑스(5.9->1)/제피아스코르브산/제피아스코르브산/제피아스코르브산/콜레칼시페롤과립/콜레칼시페롤과립/콜레칼시페롤과립/토코페롤아세테이트50%/토코페롤아세테이트50%/토코페롤아세테이트50%/티아민질산염3배산/티아민질산염3배산/티아민질산염3배산/폴산/폴산/폴산/피리독신염산염3배산/피리독신염산염3배산/피리독신염산염3배산/홍삼30%에탄올건조엑스/홍삼30%에탄올건조엑스/홍삼30%에탄올건조엑스/황기엑스 (7.4→1)/황기엑스 (7.4→1)/황기엑스 (7.4→1)
첨가제
총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 건조레티놀아세테이트과립|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 비타민A로서 1000 I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 5I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 니코틴산아미드3배산|분량 : 16.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 니코틴산아미드로서 5.4mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서 29.39mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 황기엑스 (7.4→1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 홍삼30%에탄올건조엑스|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 글리세로인산마그네슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 1.25mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민D3로서 250 I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 피리독신염산염3배산|분량 : 4.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 피리독신염산염으로서 1.35mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 티아민질산염3배산|분량 : 3.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민질산염으로서 1mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 작약엑스(5.9->1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 31.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 30mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 폴산|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-딸기향 (분홍색)|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 3μg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 건조레티놀아세테이트과립|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 비타민A로서 1000 I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 5I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 니코틴산아미드3배산|분량 : 16.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 니코틴산아미드로서 5.4mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서 29.39mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 황기엑스 (7.4→1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 홍삼30%에탄올건조엑스|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 글리세로인산마그네슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 1.25mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민D3로서 250 I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 피리독신염산염3배산|분량 : 4.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 피리독신염산염으로서 1.35mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 티아민질산염3배산|분량 : 3.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민질산염으로서 1mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 작약엑스(5.9->1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 31.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 30mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 폴산|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-오렌지향(주황색)|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 3μg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 건조레티놀아세테이트과립|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 비타민A로서 1000 I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 토코페롤아세테이트50%|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 5I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 니코틴산아미드3배산|분량 : 16.6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 니코틴산아미드로서 5.4mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 무수인산수소칼슘|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 칼슘으로서 29.39mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 황기엑스 (7.4→1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 홍삼30%에탄올건조엑스|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 글리세로인산마그네슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 마그네슘으로서 1.25mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 콜레칼시페롤과립|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민D3로서 250 I.U.|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 피리독신염산염3배산|분량 : 4.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 피리독신염산염으로서 1.35mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 티아민질산염3배산|분량 : 3.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 티아민질산염으로서 1mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 리보플라빈포스페이트나트륨|분량 : 1.15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 작약엑스(5.9->1)|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 제피아스코르브산|분량 : 31.3|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 아스코르브산으로서 30mg|비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 폴산|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (820mg) 중-포도향(연두색)|성분명 : 0.1%시아노코발라민|분량 : 3|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 시아노코발라민으로서 3μg|비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20220101
20220101
효능효과
다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E의 보급
- 육체피로
- 병중·병후의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
· 눈의 건조함의 완화
· 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)
· 뼈, 이의 발육불량
· 구루병의 예방
- 육체피로
- 병중·병후의 체력저하시
- 발육기
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
· 눈의 건조함의 완화
· 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상)
· 뼈, 이의 발육불량
· 구루병의 예방
용법용량
- 12세 이상 어린이 및 성인 : 1일 2회, 1회 2정
- 36개월 ~ 12세 어린이 : 1일 2회, 1회 1정
입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
- 36개월 ~ 12세 어린이 : 1일 2회, 1회 1정
입안에서 녹이거나 씹어서 복용한다.
사용상의주의사항
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로, 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타 민A를 5,000I.U./일 이상 투여 하지 않는다. (비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에게는 투여하지 않는다.
1) 과칼슘혈증 (hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아(갓난아기)
4) 신결석환자
5) 중증의 신부전환자
6) 임부
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(못견딤)(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍(부족)증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여합니다. (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여 를 피한다.
3) 과수소산뇨증환자 (Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 심장ㆍ순환기계기능장애환자
6) 신장애(신장장애)환자
7) 저단백혈증 환자
8) 강심배당체를 투여중인 환자
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기)
- 설사
- 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)
- 묽은변
- 식욕부진
- 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 피부발진
- 홍반(붉은 반점), 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있 다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수있다.
7) 고용량투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 (부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담한 다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
5) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조 요법의 용 량은 1일 5,000I.U. 이상을 넘지 않도록 한다.
6) 글리시리진산으로서 1일 최대 40밀리그램을 함유하는 제제는 장기 연용(계속 복 용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 부종(부기), 나트륨저액의 저류(고임), 체중 증가등 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용합니다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.
(1) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피한다.
7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭 취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉등을 중심으로 하는 기형발현(기 형발생)증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신 하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외 하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하 는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로, 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타 민A를 5,000I.U./일 이상 투여 하지 않는다. (비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에게는 투여하지 않는다.
1) 과칼슘혈증 (hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 12개월 미만의 영아(갓난아기)
4) 신결석환자
5) 중증의 신부전환자
6) 임부
7) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(못견딤)(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍(부족)증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
3. 다음 환자에는 신중히 투여합니다. (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민D 또는 칼슘의 투여 를 피한다.
3) 과수소산뇨증환자 (Hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
5) 심장ㆍ순환기계기능장애환자
6) 신장애(신장장애)환자
7) 저단백혈증 환자
8) 강심배당체를 투여중인 환자
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의 합니다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기)
- 설사
- 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐)
- 묽은변
- 식욕부진
- 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 구역질, 피부발진
- 홍반(붉은 반점), 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있 다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응 이 나타날 수있다.
7) 고용량투여에 의하여 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 (부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법, 용량을 잘 지킨다.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담한 다.
4) 복용시 의사, 한의사, 약사와 상의하여 복용한다.
5) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조 요법의 용 량은 1일 5,000I.U. 이상을 넘지 않도록 한다.
6) 글리시리진산으로서 1일 최대 40밀리그램을 함유하는 제제는 장기 연용(계속 복 용)할 경우 저칼륨혈증, 혈압상승, 부종(부기), 나트륨저액의 저류(고임), 체중 증가등 위알도스테론증이 나타날 수 있으므로 주의하여 사용합니다.
6. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용(함께 복용)투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용(함께 복용)투여하지 않는다.
(1) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
(2) 레보도파
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피한다.
7. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭 취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉등을 중심으로 하는 기형발현(기 형발생)증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신 하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외 하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하 는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
3) 오(잘못 사용)ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 05:25:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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