식약처 품목기준코드 : 200808607
[의약품] 코엔큐골드정
품목구분
의약품
제품명
코엔큐골드정
업체명
태극제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03190]기타의 비타민제
주성분
리보플라빈부티레이트/베타카로틴20%과립/비오틴/엘시스테인/유비데카레논/제피아스코르빈산/초산토코페롤/펜토텐산칼슘
첨가제
총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 제피아스코르빈산|분량 : 260.42|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 이스코르빈산으로서 250밀리그램|비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 엘시스테인|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 펜토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 베타카로틴20%과립|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 베타카로틴으로서3밀리그램|비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 토코페롤로서 30아이.유|비고 : ;총량 : 이 약 1정(672밀리그램) 중|성분명 : 비오틴|분량 : 0.1|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20220101
20220101
효능효과
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다
- 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
- 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방
- 다음 증상의 완화 : 피부염, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다
- 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
- 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방
- 다음 증상의 완화 : 피부염, 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진
용법용량
성인 1일 2회, 1회 1정씩 복용
사용상주의사항
1. 경고
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증환자(hyperoxualuria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
4. 이상반응
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상의합니다. 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌 감, 설사, 변비, 발진, 발적, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈 이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1 일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.
6. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
7. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우에는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.(비타민A 결핍증 환자는 제외)
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 복용전 의사 또는 약사와 상의할 것.
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 과수산뇨증환자(hyperoxualuria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
4) 임부, 수유부
4. 이상반응
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상의합니다. 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 위부불쾌 감, 설사, 변비, 발진, 발적, 식욕부진, 복부팽만감
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈 이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1 일 5,000IU이상을 넘지 않도록 한다.
6. 임부ㆍ수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민A 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
7. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
8. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 05:20:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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