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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 200807721

[의약품] 헤모렌캡슐

품목구분
의약품
제품명
헤모렌캡슐
업체명
(주)서흥
품목구분
의약품
품목분류
[03220]무기질제제
주성분
글루콘산제일철수화물/시아노코발라민1000배산/아스코르브산97%과립/폴산/황산망간수화물/황산제이구리수화물
첨가제
총량 : 1캡슐457밀리그램|성분명 : 글루콘산제일철수화물|분량 : 250|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐457밀리그램|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 51.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐457밀리그램|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 7.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐457밀리그램|성분명 : 폴산|분량 : 0.5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐457밀리그램|성분명 : 황산망간수화물|분량 : 200|단위 : 마이크로그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐457밀리그램|성분명 : 황산제이구리수화물|분량 : 200|단위 : 마이크로그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
효능효과
ㆍ다음 경우의 비타민 C의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후의 체력저하시
ㆍ철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료
용법용량
성인 1일 1회 1캡슐 식후 복용
사용상의주의사항
1. 경고
  - 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
  2) 만 12개월 미만의 젖먹이
  3) 윌슨병
  4) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
  - 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
  3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
  4) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자
  5) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자
  6) 신장장애 환자
  7) 저단백혈증 환자
  8) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자
  9) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자
5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
  (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
  - 구역, 구토, 설사, 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수, 상복부 통증
  2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
  3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
  4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다.
  5) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의 할 것.
  6) 우발적으로 과량복용 한 경우
  7) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
  1) 정해진 용법․용량을 잘 지킬 것.
  2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
  3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피할 것.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오․남용을 피하고, 품질을 보호․유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 05:15:02

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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