식약처 품목기준코드 : 200713495
[의약품] 멘프란연질캡슐(수출용)
품목구분
의약품
제품명
멘프란연질캡슐(수출용)
업체명
(주)동구바이오제약
품목구분
의약품
품목분류
[02190]기타의 순환계용약
주성분
레티놀팔미테이트/리보플라빈/마늘유/서양칠엽수종자엑스/토코페롤아세테이트/티아민질산염/프로카인염산염/피리독신염산염
첨가제
총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 서양칠엽수종자엑스|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 마늘유|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 프로카인염산염|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 티아민질산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 55|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서55IU|비고 : ;총량 : 1캡슐(1,080ng) 중|성분명 : 레티놀팔미테이트|분량 : 5000|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
육체적·정신적 노화현상, 기능무력, 말초혈관순환장애
용법용량
성인 1일 1회 1캡슐을 아침식사후에 복용한다.
사용상주의사항
1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 10,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
구성성분에 과민증 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4. 부작용
1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 등이 나타날 수 있다.
3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
6. 상호작용
설폰아미드제제와 병용투여하지 않는다.
7. 임부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.
8. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 10,000I.U. 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000I.U./일 이상 투여하지 않는다(비타민 A 결핍증 환자는 제외).
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
구성성분에 과민증 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부
4. 부작용
1) 소화기계 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 구역, 구토 등이 나타날 수 있다.
2) 피부 : 발진, 발적, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종 등이 나타날 수 있다.
3) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수도 있다. 출혈이 오래 지속될 경우에는 약사 또는 의사와 상의한다.
4) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임약을 투여하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자에 비타민 E를 투여할 경우에는 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 이 약의 투여에 의해 부작용이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다.
6. 상호작용
설폰아미드제제와 병용투여하지 않는다.
7. 임부에 대한 투여
외국에서 임신전 3개월로부터 임신 초기 3개월까지 비타민 A를 10,000I.U./일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 보고되어 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신을 희망하는 부인에 투여할 경우는 용법·용량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000I.U./일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울인다.
8. 임상검사치에의 영향
요의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 04:10:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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