식약처 품목기준코드 : 200712375
[의약품] 메디다제정
품목구분
의약품
제품명
메디다제정
업체명
조아제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[02330]건위소화제
주성분
디아스타제.프로테아제.셀룰라제2000Ⅱ/리파제/셀룰라제
첨가제
총량 : 1정473밀리그램|성분명 : 디아스타제.프로테아제.셀룰라제2000Ⅱ|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 전분당화력(pH5.0)117단위, 단백소화력(pH6.0)210단위, 섬유소당화력(pH4.5)0.9단위|비고 : ;총량 : 1정473밀리그램|성분명 : 셀룰라제|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 섬유소당화력(pH4.5)30단위|비고 : ;총량 : 1정473밀리그램|성분명 : 리파제|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 지방소화력(pH6.0)36단위|비고 :
효능효과
소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 체함, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부팽만감
용법용량
만 15세 이상 : 1회 2정
만 11세이상 ~ 만 15세 미만 : 1회 1⅓정
만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 1회 1정
1일 3회, 식후 복용
만 11세이상 ~ 만 15세 미만 : 1회 1⅓정
만 8세 이상 - 만 11세 미만 : 1회 1정
1일 3회, 식후 복용
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
1) 만 7세 이하의 어린이
2) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안된다.
2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람
2) 다른 약물을 복용하고 있는 사람
3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사,치과의사,약사와 상의할 것. 상담시 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 2주정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우
4. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것.
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여할 것.
5. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것.
3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 04:05:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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