식약처 품목기준코드 : 198501072
[의약품] 리다민캡슐(리다미딘염산염)
품목구분
의약품
제품명
리다민캡슐(리다미딘염산염)
업체명
고려제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[02390]기타의 소화기관용약
주성분
리다미딘염산염
첨가제
총량 : 이 약 1캡슐(270mg) 중|성분명 : 리다미딘염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
취소사유
취하
취하
취소일
20200721
20200721
효능효과
급성설사, 만성설사
용법용량
1. 급성설사 : 보통 성인은 초회량(처음 복용(사용)량) 4mg, 이후에는 증상에 따라 2mg씩 투여하며 하루 최대량은 20mg을 넘지 않도록 한다.
2. 만성설사 : 1회 2mg 1일 3-4회(1일 6-8mg) 투여하며 증상에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있다.
ㆍ연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
2. 만성설사 : 1회 2mg 1일 3-4회(1일 6-8mg) 투여하며 증상에 따라 1일 20mg까지 증량할 수 있다.
ㆍ연령(나이), 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 장폐색(창자막힘) 환자
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 체액 및 전해질 공급이 요구되는 설사의 대체치료약으로는 부적당하다.
2) 항운동성이 있음에도 불구하고 광범위 항생물질투여와 관련된 가막성 결장염(pseudomembranous enterocolitis)에 의한 2차적인 설사와 대장균, 살모넬라, 시겔라(이질) 등에 의한 장내감염에 의한 설사에서는 증세를 연장 또는 악화시킬 수 있다.
3) 궤양성 대장염 환자에서 독성거대결장(toxic megacolon)을 일으킨 예가 보고되어 있다.
4) 복부팽만 등의 다른 증상이 나타나면 곧 투여를 중지한다.
5) 신장애(신장장애), 간장애가 있는 환자는 용량을 감소한다.
6) 심혈관계, 관상동맥계 및 그외의 혈압계통질환 환자에게는 주의해서 투여해야 한다.
7) 과량투여시 인슐린 유리억제와 관련된 혈당 증가가 보고되어 있으므로 당뇨병 환자에 투여시 주의해야 한다.
3. 부작용
1) 때때로 어지러움, 복통(배아픔), 저혈압, 두통, 구갈(목마름), 피로감, 졸림 등이 나타날 수 있다.
2) 기타 : 1일 48mg 투여시 기립성 저혈압이 보고되어 있다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
12세 이하의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
1) 이 약에 과민증 환자
2) 장폐색(창자막힘) 환자
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것.
1) 체액 및 전해질 공급이 요구되는 설사의 대체치료약으로는 부적당하다.
2) 항운동성이 있음에도 불구하고 광범위 항생물질투여와 관련된 가막성 결장염(pseudomembranous enterocolitis)에 의한 2차적인 설사와 대장균, 살모넬라, 시겔라(이질) 등에 의한 장내감염에 의한 설사에서는 증세를 연장 또는 악화시킬 수 있다.
3) 궤양성 대장염 환자에서 독성거대결장(toxic megacolon)을 일으킨 예가 보고되어 있다.
4) 복부팽만 등의 다른 증상이 나타나면 곧 투여를 중지한다.
5) 신장애(신장장애), 간장애가 있는 환자는 용량을 감소한다.
6) 심혈관계, 관상동맥계 및 그외의 혈압계통질환 환자에게는 주의해서 투여해야 한다.
7) 과량투여시 인슐린 유리억제와 관련된 혈당 증가가 보고되어 있으므로 당뇨병 환자에 투여시 주의해야 한다.
3. 부작용
1) 때때로 어지러움, 복통(배아픔), 저혈압, 두통, 구갈(목마름), 피로감, 졸림 등이 나타날 수 있다.
2) 기타 : 1일 48mg 투여시 기립성 저혈압이 보고되어 있다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 및 수유부에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
5. 소아에 대한 투여
12세 이하의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 투여하지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 10:20:03
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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