식약처 품목기준코드 : 198500822
비타민 B군 결핍증의 예방 및 치료 또는 수요가 증대하는 다음 경우의 보급
1. 수술전후 회복기 환자
2. 스트레스 상태 : 항생제·이뇨제의 보조요법, 간질환, 수용성 비타민의 흡수·섭취를 방해하는 위장관장애, 지속성 또는 소모성 질환, 당뇨병, 화상, 골절, 중증감염, 심리적 장애
[의약품] 알지맥스정
품목구분
의약품
제품명
알지맥스정
업체명
일성신약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03130]비타민 B제(비타민 B1을 제외)
주성분
P-아미노안식향산(PABA)/니코틴산아미드/리보플라빈/비오틴/시아노코발라민/염산치아민/염산피리독신/엽산/이노시톨/주석산수소콜린/판토텐산칼슘
첨가제
총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 108.7|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : (판토텐산으로서 100밀리그램)|비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 비오틴|분량 : 100|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 주석산수소콜린|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 보건원고시제1984-12호|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 염산치아민|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 이노시톨|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 엽산|분량 : 100|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 100|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 1000밀리그램|성분명 : P-아미노안식향산(PABA)|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20211001
20211001
효능효과
비타민 B군 결핍증의 예방 및 치료 또는 수요가 증대하는 다음 경우의 보급
1. 수술전후 회복기 환자
2. 스트레스 상태 : 항생제·이뇨제의 보조요법, 간질환, 수용성 비타민의 흡수·섭취를 방해하는 위장관장애, 지속성 또는 소모성 질환, 당뇨병, 화상, 골절, 중증감염, 심리적 장애
용법용량
성인 : 1일 1회 1정을 복용한다.
사용상주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 악성빈혈 또는 이 밖의 1차성, 2차성 빈혈 환자에게 치료의 목적으로 사용하지 않는다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부·수유부
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 위부불쾌감, 위부팽만감, 복부팽만감
2) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 임상검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에의 과민반응 환자
2) 악성빈혈 또는 이 밖의 1차성, 2차성 빈혈 환자에게 치료의 목적으로 사용하지 않는다.
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
레보도파
3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부·수유부
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
1) 구역, 구토, 묽은 변, 식욕부진, 위부불쾌감, 위부팽만감, 복부팽만감
2) 피리독신을 1일 50 mg~2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병증(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
3) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 ㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 고요산혈증(hyperuricemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 기타 이 약의 복용 시 주의할 사항
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
2) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없거나 악화될 경우에는 의사 또는 약사와 상의할 것.
3) 임상검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
6. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호 유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 10:20:03
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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