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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 200704929

[의약품] 하이비타골드정

품목구분
의약품
제품명
하이비타골드정
업체명
경남제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
50%토코페롤아세테이트/감마오리자놀/니코틴아마이드/리보플라빈부티레이트/산화아연/셀레늄함유건조효모/아스코르브산97%과립/유비데카레논/주석산수소콜린/판토텐산칼슘/폴산/푸르설티아민/피리독신염산염
첨가제
총량 : 1정(654mg)|성분명 : 유비데카레논|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 산화아연|분량 : 12.44|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 아연으로서 10mg|비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 38.5|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 셀레늄으로서 50ug|비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 주석산수소콜린|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 니코틴아마이드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 4|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 폴산|분량 : 400|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 아스코르브산97%과립|분량 : 103.1|단위 : 밀리그램|규격 : 별첨규격(전과동)|성분정보 : 아스코르브산으로서 100mg|비고 : ;총량 : 1정(654mg)|성분명 : 50%토코페롤아세테이트|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E으로서 30I.U.|비고 :
취소사유
유효기간만료
취소일
20211001
효능효과
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
˚ 비타민B1(푸르설티아민)
ㆍ 다음 증상의 완화: 신경통, 근육통, 관절통(요통, 견통 등)
ㆍ 각기
ㆍ 눈의 피로
용법용량
8세 이상 및 성인: 1회 1정, 1일 1회 식후 복용
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
  2) 12개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria: 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
  3) 임부, 수유부
  4) 심장·순환기계기능 장애 환자
  5) 신장애환자
  6) 저단백혈증 환자
  7) 위장관질환
  8) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 이상반응
  1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다. 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감, 피부염, 땀·호홉시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 페부종
  2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
  3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
  4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
  5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy: 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
  6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia : 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
  7) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
  1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
  2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
  1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
  2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.
  가) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
  나) 레보도파
  3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
6. 임상검사치에의 영향
  1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
  2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 03:10:02

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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