식약처 품목기준코드 : 200704812
[의약품] 리카타민연질캡슐
품목구분
의약품
제품명
리카타민연질캡슐
업체명
디아이디바이오(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03190]기타의 비타민제
주성분
감마오리자놀/니코틴산아미드/리보플라빈/시아노코발라민/아스코르빈산/에르고칼시페롤/염산 피리독신/엽산/질산치아민/초산토코페롤/팔미틴산레티놀
첨가제
총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 팔미틴산레티놀|분량 : 2.5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민A로서 2500아이유|비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 엽산|분량 : 400.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5.0|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 에르고칼시페롤|분량 : 400|단위 : 아이.유|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 초산토코페롤|분량 : 300.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 300아이유|비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 질산치아민|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 염산 피리독신|분량 : 2.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 70.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐(1220mg) 중-내수용|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 6.0|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20220101
20220101
효능효과
- 다음의 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급
육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다
비타민A : 눈의 건조감의 완화, 야맹증
비타민D : 뼈 ㆍ 이의 발육불량, 구루병의 예방
비타민E : 말초혈행장해 및 갱년기 시 다음증상의 완화 - 어깨 ㆍ 목결림, 수족저림 ㆍ 수족냉증
육체피로, 임신 ㆍ 수유기, 병중 ㆍ 병후의 체력저하시, 발육기, 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능 ㆍ 효과는 다음과 같다
비타민A : 눈의 건조감의 완화, 야맹증
비타민D : 뼈 ㆍ 이의 발육불량, 구루병의 예방
비타민E : 말초혈행장해 및 갱년기 시 다음증상의 완화 - 어깨 ㆍ 목결림, 수족저림 ㆍ 수족냉증
용법용량
성인 1일 1회, 1회 1캡슐 복용
사용상의주의사항
1. 경고
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또 는 약사와 상의한다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌 감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가 될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상(neuro pathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반 응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 과뇨산혈증(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 지킬 것
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한 다.
3) 본 제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법 의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음이 약물과 병용 투여하지 않는다. - 레보도파
7. 임부, 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 증상으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하 고는 이 약을 투여하지 않는다.
또한 비타민 A보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우에는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 대한 비타민 A의 투여는 5,000IU/일 미만에 머물 도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한 다.
3) 오남용을 피하고 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000IU이상 투여하는 경우는 선천성기형을 유발할 위험이 있으므로 임신3개월 이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 과칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액 중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육정용, 신질환 환자
2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
3) 3개월 미만의 영아
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 1세 미만의 영아
2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
4) 과수산뇨증 환자(hyperoxaluria : 뇨 중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
5) 임부, 수유부
4. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또 는 약사와 상의한다.
- 구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌 감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으 며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가 될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병 적 증상(neuro pathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화)이 나타날 수 있다.
6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반 응이 나타날 수 있다.
7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애) 과뇨산혈증(hyperuricemia: 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) 간손상을 일으킬 수 있다.
5. 일반적 주의
1) 정해진 용법 ㆍ 용량을 지킬 것
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한 다.
3) 본 제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법 의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
1) 이 약을 투여할 경우에는 다음이 약물과 병용 투여하지 않는다. - 레보도파
7. 임부, 수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 증상으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하 고는 이 약을 투여하지 않는다.
또한 비타민 A보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우에는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 대한 비타민 A의 투여는 5,000IU/일 미만에 머물 도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
2) 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
1) 각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한 다.
3) 오남용을 피하고 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 03:05:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
* 본 콘텐츠의 저작권은 저자 또는 제공처에 있으며, 이를 무단 이용하는 경우 저작권법 등에 따라 법적책임을 질 수 있습니다.
* 외부 저작권자가 제공한 콘텐츠는 도움닥의 입장과 다를 수 있습니다.
등록
