낙산리보플라빈/니코틴산아미드/비오틴/엘시스테인/염산피리독신

총량 : 1정 중 340밀리그램|성분명 : 비오틴|분량 : 150.0|단위 : 마이크로그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 340밀리그램|성분명 : 낙산리보플라빈|분량 : 6.7|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 340밀리그램|성분명 : 엘시스테인|분량 : 53.3|단위 : 밀리그램|규격 : DAB|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 340밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 33.3|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 중 340밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20.0|단위 : 밀리그램|규격 : JP|성분정보 : |비고 :

취소일
20211001

1. 다음 증상의 완화
: 구각염, 구순염, 구내염, 설염, 습진, 피부염
2. 다음 경우의 비타민 B2, B6 보급
: 육체피로시, 임신 ㆍ 수유기, 병중병후의 체력저하시

1. 성인(15세 이상) : 1회 1정을 1일 1 ~ 3회
2. 11세 이상 15세 미만 : 1회 1정을 1일 1 ~ 2회
3. 5세 이상 11세 미만 : 1회 1정을 1일 1회
4. 5세 미만은 복용하지 말 것.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용 전 의사 또는 약사와 상의할 것)
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 임부, 수유부
3. 부작용
  1) 이 약의 투여에 의해 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다 : 구역, 구토, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 복부팽만감
  2) 고용량 투여에 의해 소화성궤양을 촉진시키고 당내성 손상 (glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장해), 과요산혈증 (hyperurisemia :혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태) , 간손상을 일으킬 수 있다.
  3) 피리독신을 1일 500mg∼2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 ( neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적 변화) 이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
  1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다
  2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여한다.
  3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
  1) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.
  레보도파
6. 임상검사치에 대한 영향
  1) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.