식약처 품목기준코드 : 200502327
[의약품] 콘드로비타연질캡슐
품목구분
의약품
제품명
콘드로비타연질캡슐
업체명
광동제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
감마오리자놀/니코틴산아미드/리보플라빈부티레이트/시아노코발라민/토코페롤아세테이트/판토텐산칼슘/푸르설티아민/피리독신염산염/황산콘드로이틴나트륨
첨가제
총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 시아노코발라민|분량 : 5|단위 : 마이크로그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 황산콘드로이틴나트륨|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : 식약청고시제2004-43호|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 푸르설티아민|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : 안전청고시제1998-127호|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 토코페롤아세테이트|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 비타민E로서 100 IU|비고 : ;총량 : 1캡슐 중 1432밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20211001
20211001
효능효과
1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6, E의 보급
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력 저하시
- 노년기
2. 이약에 함유된 비타민 등의 효능,효과는 다음과 같다.
- 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림, 수족냉증
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통 (요통, 견통등)
- 각기, 눈의 피로
- 육체피로
- 임신·수유기
- 병중·병후의 체력 저하시
- 노년기
2. 이약에 함유된 비타민 등의 효능,효과는 다음과 같다.
- 말초혈행장해 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림, 수족냉증
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통 (요통, 견통등)
- 각기, 눈의 피로
용법용량
성인 및 8세 이상의 어린이 : 1일 2회, 1회 1캡슐
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 용량을 지킬 것
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독 하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 약 투여에 의하여 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 구내염, 식욕부진, 복부팽만감의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
5) 엽산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10㎍ 이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperuricemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법 용량을 지킬 것
2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도, 감독 하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 약을 투여할 경우에는 레보도파와 병용투여하지 않는다.
6. 임상검사치에의 영향
요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오ㆍ남용을 피하고, 품질을 보호ㆍ유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 00:50:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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