리보플라빈/염산피리독신/질산치아민/코티드아스코르빈산EC

총량 : 1정 중 1200.02밀리그램|성분명 : 염산피리독신|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인;총량 : 1정 중 1200.02밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인;총량 : 1정 중 1200.02밀리그램|성분명 : 코티드아스코르빈산EC|분량 : 512.82|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : 아스코르빈산으로서50mg|비고 : ;총량 : 1정 중 1200.02밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인

취소일
20220101

- 육체피로 - 임신·수유기
- 병중·병후의 체력저하시
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다.
·비타민 C (아스코르빈산)
햇빛·피부병 등에 의한 색소침착(기미, 주근깨)의 완화
잇몸출혈, 비출혈 예방

성인 및 8세 이상의 어린이 : 1회 1정, 1일 2회 복용한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
  2) 3개월 미만의 영아
  3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것).
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
  3) 임부, 수유부
3. 부작용
  1) 이 약 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
  : 구역, 구토, 묽은변, 설사
  2) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
  3) 피리독신을 1일 500mg～2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
  1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
  2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
  3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
  이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
  : 레보도파
6. 임상 검사치에의 영향
  1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
  2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상 검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사일광을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오·남용을 피하고, 품질의 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.