식약처 품목기준코드 : 200501397
[의약품] 비타앤큐캡슐
품목구분
의약품
제품명
비타앤큐캡슐
업체명
경남제약(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)
주성분
50%초산토코페롤/감마오리자놀/셀레늄함유건조효모/아스코르빈산/오로트산/유비데카레논/질산치아민
첨가제
총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 오로트산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 아스코르빈산|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인;총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 셀레늄함유건조효모|분량 : 64.8|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 셀레늄으로서35마이크로그램|비고 : 단일성분 미확인;총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 50%초산토코페롤|분량 : 100|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 비타민E로서50아이.유|비고 : 단일성분 미확인;총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 감마오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 질산치아민|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 단일성분 미확인;총량 : 1캡슐 중 350밀리그램|성분명 : 유비데카레논|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20211001
20211001
효능효과
-육체피로
-임신·수유기
-병중·병후의 체력 저하시
-노년기
-이약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다
· 비타민E(50%초산토코페롤)
말초 혈행 장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증
· 비타민B1(질산치아민)
각기, 눈의 피로, 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통 (요통, 견통 등)
-임신·수유기
-병중·병후의 체력 저하시
-노년기
-이약에 함유된 비타민 등의 효능·효과는 다음과 같다
· 비타민E(50%초산토코페롤)
말초 혈행 장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증
· 비타민B1(질산치아민)
각기, 눈의 피로, 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통 (요통, 견통 등)
용법용량
12세 이상 어린이 및 성인 : 1회 1캡슐, 1일 2회 식후에 복용한다.
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증 환자 (hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부·수유부
4) 심장·순환기계 기능 장애 환자
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 위장관 질환
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많이 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장 증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
5. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
-인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용 전후에는 피할 것
6. 임상검사치에의 영향
각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 12개월 미만의 영아
3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 (glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의 할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증 환자 (hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부·수유부
4) 심장·순환기계 기능 장애 환자
5) 신장애 환자
6) 저단백혈증 환자
7) 위장관 질환
3. 부작용
1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
- 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증
2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많이 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장 증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법·용량을 잘 지킨다.
2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
3) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도·감독하에 투여한다.
5. 상호작용
1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일으킬 수 있으므로 주의한다.
2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용투여하지 않는다.
-인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제
3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용 전후에는 피할 것
6. 임상검사치에의 영향
각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-29 00:30:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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