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식약처 품목기준코드 : 200300220

[의약품] 센타원정

품목구분

의약품

제품명

센타원정

업체명

삼성제약(주)

품목구분

의약품

품목분류

[03160]혼합비타민제(비타민AD 혼합제제를 제외)

주성분

건조초산레티놀과립/건조콜레칼시페롤과립/니코틴아마이드/리보플라빈/산화제이동/셀레늄함유건조효모/시아노코발라민0.1%/요오드화칼륨/이산화망간/제피아스코르브산/토코페롤아세테이트50%/티아민질산염/판토텐산칼슘/폴산/푸마르산철/피리독신염산염/황산아연일수화물/황산칼륨

첨가제

취소사유
취하

취소일
20201006

효능효과

비타민 및 무기질의 보급 : 허약체질, 영양불량, 소모성질환, 피로, 냉중·병후, 임신·수유기, 발육기, 노년기

용법용량

성인 및 12세 이상 어린이 : 1회 1정, 1일 1회 복용

사용상주의사항

1. 경고
  1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 I.U 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발한 위험이 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신할 가능성이 있는 부인에는 비타민 A를 5,000 I.U/일 이상 투여하지 말 것. (비타민 결핍증 환자는 제외)
  2) 어린이에게 해를 일으키고 사망의 원인이 될 수 있는 철이 포함되어 있으므로 어린이의 손에 닿지 않도록 할 것. 만약 어린이가 사고로 복용하였을 경우 즉시 의사나 응급센터에 연락할 것.
2. 다음 사람은 복용전에 의사 또는 약사와 상담할 것.
  1) 1세미만의 유아
  2) 의사의 치료를 받고 있는 사람
  3) 외국에서 임신전 3개월로부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경통 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사 결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신을 희망하는 부인에는 비타민 A 결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 말 것.
  또한, 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품등으로부터 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 I.U/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 기울일 것.
3. 복용시 다음 사항에 주의 할 것.
  1) 정해진 용법, 용량을 지킬 것.
  2) 소아에 투여할 경우에는 보호자의 지도감독하에 복용시킬 것.
  3) 본 제제에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 비타민 A로서 1일 8000단위 이상을 넘지 않도록 할 것.
4. 복용중 또는 복용후 다음 사항에 주의할 것.
  1) 본제의 복용에 의해 구역, 구토, 설사, 가려움증의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
  2) 본제의 복용에 의해 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상담할 것.
  3) 본제의 복용에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수도 있다. 출혈이 오래 계속 될 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.
  4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상담할 것.
5. 보관 및 취급상의 주의
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 직사일광을 피하고 될 수 있으면(습기가 적고) 서늘한 곳에(밀전하여) 보관할 것.
  3) 오용을 피하고 품질을 보호유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것

도움닥 등록일 : 2023-06-28 20:55:02

[의약품] 센타원정

자료 제공처 : 식품의약품안전처