도부타민염산염/포도당일수화물

총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 도부타민염산염|분량 : 229|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : 도부타민으로서 200밀리그램|비고 : ;총량 : 100밀리리터 중|성분명 : 포도당일수화물|분량 : 5,0005,000|단위 : 밀리그램|규격 : USP|성분정보 : |비고 :

심장질환이나 심장수술로 인해 수축력이 저하된 심부전증의 단기치료시 심박출력 증가.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 특발성 비후성 대동맥판막협착증 환자
  2) 이 약에 과민증 및 그 병력이 있는 환자
  3) 교착성 심낭염, 심막압전 환자
  4) 덱스트로즈를 함유하는 수액은 옥수수나 옥수수제품에 알러기가 있는 환자에게 투여하면 안된다.
2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것
  1) 심박동수 또는 혈압증가 환자(심박동수나 혈압, 특히 수축기 혈압에 현저한 증가를 일으킬 수 있다. 고혈압 환자는 혈압이 악화될 가능성이 높다)
  2) 중증의 관동맥질환 환자(복수의 관동맥주지에 심한 폐쇄성 변화가 있는 환자는 투여시 관혈류 증가가 적어 심근국소 관류가 불균일하게 될 수 있다. 또한 심수축력과 심박수를 증가시키는 약물들은 일반적으로 심근허혈을 촉진하므로 심근경색을 확대시킬 수 있다는 보고가 있다.)
  3) 심방세동 환자(자극전도계를 촉진시키므로 심실반응이 증가할 수 있다.)
  4) 운동변위[ectopic activity](심실의 운동변위를 유발하거나 악화시킬 수 있으나 심실 빈맥은 거의 일으키지 않았다.)
  5) 심인성 쇽에 수반되는 중증의 저혈압환자
  6) 아황산수소나트륨이 함유되어 있으므로 아황산 아나필락시와 같은 알러지를 일으킬 수 있으며. 일부 감수성환자에서는 생명을 위협할 정도 또는 이보다 약한 천식 발작을 일으킬 수 있다. 일반사람에서의 아황산감수성에 대한 총괄적인 빈도는 알려지지 않았으나 낮은 것으로 보이며 아황산감수성은 비천식환자보다 천식환자에서 빈번한 것으로 나타났다.
  7) 덱스트로즈를 함유한 수액은 혈액과 같은 수액세트를 통해 투여해서는 안되는데, 이는 가응집반응이나 용혈을 일으킬 수도 있기 때문이다.
  8) 수액의 정맥주입은 수분과부하를 유발해 결과적으로 혈장 전해질 농도의 희석, 수분과잉, 울혈상태 및 폐부종을 일으킬 수 있다.
  9) 희석상태의 위험성은 주사액의 전해질 농도와 반비례한다. 말초 및 폐의 부종과 같은 울혈상태를 유발하는 용질과부하의 위험성은 주사액의 전해질 농도와 정비례한다.
  10) 칼륨을 함유하지 않은 용액의 과도한 투여는 실질적인 저칼륨혈증을 일으킬 수 있다.
3. 이상반응
  1) 과민증 : 드물게 발진, 발열, 호산구증가, 기관지 경련 등이 나타날 수 있다.
  2) 순환기계 : 빈맥ㆍ 기외수축 등 부정맥, 때때로 과도한 혈압상승, 협심통, 전흉부열감, 흉부불쾌감, 심계항진, 숨이 참, 저혈압 등이 나타날 수 있다. 또한 심장부하검사(Cardiac stress test)와 관련하여 스트레스심근병이 나타날 수 있다.
  3) 소화기계 : 때때로 복부통, 구역 등이 나타날 수 있다.
  4) 주사부위 : 때때로 주사부위에 발적, 종창 등이 나타날 수 있다.
  5) 기타 : 때때로 두통이 나타날 수 있으며 72시간까지 정맥주사 했을 때, 단시간 주사시 나타날 수 있는 부작용 이외의 다른 부작용은 나타나지 않았다.
4. 일반적주의
  1) 이 약 투여 중에 혈압, 심박수, 심전도 및 뇨량, 가능한 한 폐쇄기압 및 심박출량을 계속 측정하며 환자의 상태를 관찰한다.
  2) 말초혈관 수축작용이 나타나지 않으므로 과도한 혈압강하를 수반하는 급성순환부전 환자에는 말초혈관수축제를 투여하는 등 적절한 처치를 한다.
  3) 혈액량감소환자의 경우에는 이 약 치료전에 혈량증강제를 투여하여 혈액량 감소상태를 개선해야 한다.
  4) β-차단제를 투여 받고 있는 환자 및 최근에 β-차단제를 투여 받은 환자는 이 약의 효과가 억제될 수 있다.
  5) 심한 대동맥판막협착증, 심한 혈류폐쇄 등의 현저한 기능 장애가 있는 경우에는 효과가 나타나지 않을 수 있다.
  6) 급성 심근경색에 대한 투여는 안전성이 확립되어 있지 않다. 심수축력과 심박수를 증가시키는 약물들은 허혈을 촉진함으로서 심근경색을 확대시킬 가능성이 있다.
  7) 투여 중에 과도한 심박수 증가ㆍ 수축기 혈압상승이 나타날 경우에는 과량투여의 가능성이 있으므로 이러한 경우에는 감량하는 등 적절한 처치를 한다.
  8) 72시간 이상 투여로 내성이 나타나 증량이 필요한 경우가 있다.
  9) 덱스트로즈를 함유하는 수액은 알려진 무증상 당뇨병 또는 당뇨병환자에게 주의해서 사용한다.
5. 상호작용
  1)디기탈리스제제, 푸로세미드, 스피로노락톤, 리도카인, 질산글리세릴, 질산이소소르비드, 모르핀, 아트로핀, 헤파린, 프로타민, 칼륨, 염화칼륨, 엽산, 아세트아미노펜 등과 병용투여시 상호작용은 나타나지 않았다.
  2) 나트로프루시드, 니트로글리세린 등의 혈관확장제와 병용투여시 심박출량이 높고 단독투여시보다 폐쇄기압이 더 낮아질 수 있다.
  3) MAO 저해제와 병용투여하지 않는다.
  4) ACE 저해제와 병용투여시 심박출량이 증가할 수 있다.
  5) β- 차단제와 병용투여시 이 약의 작용이 감소될 수 있다.
  6) 도부타민과 COMT(Catechol-O-Methyl Transferase)억제제(예, 엔타카폰)를 동시 사용하는 것은 심박상승, 부정맥, 혈압변화를 초래할 수 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
  2) 모유중으로의 이행은 알려진 바 없으나 수유중에는 투여를 피하고 부득이한 경우에는 수유를 중단한다.
7. 소아에 대한 투여
  소아에 대한 이 약의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았다.
8. 고령자에 대한 투여
  일반적으로 고령자에는 생리기능이 저하되어 있으므로 저용량에서 투여를 시작하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다.
9. 적용상의 주의
  1) 점적 정맥주사로만 투여한다.
  2) 혈관위로 흐를 경우에는 주사부위를 중심으로 발적, 종창 또는 괴사를 일으킬 수 있으므로 신중히 투여한다.
  3) 5% 탄산수소나트륨 및 다른 강알칼리액에 희석하여 사용하지 않으며, 또한 황산나트륨 또는 에탄올을 포함하는 다른 약이나 희석액과 혼합하지 않는다.
  4) 정맥주사용액을 24시간 이내에 사용한다. 이 약을 포함하는 용액은 분홍색을 나타낼 수 있으며 시간에 따라 농도가 진해질 수 있다. 이 색의 변화는 약물이 약산 산화되었기 때문이며 위 조제시간 동안에는 역가의 손실이 없다.
  5) 과도한 열을 피하고 화기에 노출을 최소화한다. 얼지 않도록 한다.
  6) 이 약은 40℃ 이상에서 단시간 노출되었을 경우 제품에 악영향을 주지 않는다.
10. 과량투여시의 처치
  과량투여시 혈압이 과도한 변화나 빈맥이 나타날 수 있으므로 환자의 상태가 안정될 때까지 감량하거나 일시적으로 투여를 중단한다. 이 약은 적용시간이 짧으므로 일반적으로 부가치료수단은 필요하지 않다.