식약처 품목기준코드 : 197600554
1. 주효능 효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다
성인 : 시말드레이트로서 1회 640mg 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신장애 환자
2) 심기능장애 환자
3) 고마그네슘혈증 환자
2. 부작용
1) 대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충
분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한
다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 변비, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내.체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수.
배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
[의약품] 울틴정(시말드레이트)
품목구분
의약품
제품명
울틴정(시말드레이트)
업체명
(주)하원제약
품목구분
의약품
품목분류
[02340]제산제
주성분
시말드레이트
첨가제
총량 : 1정 420mg 중|성분명 : 시말드레이트|분량 : 320|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20200701
20200701
효능효과
1. 주효능 효과
다음 질환의 제산작용 및 증상의 개선 : 위.십이지장궤양, 위염, 위산과다
용법용량
성인 : 시말드레이트로서 1회 640mg 1일 4회 식간 및 취침시에 경구투여한다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 신장애 환자
2) 심기능장애 환자
3) 고마그네슘혈증 환자
2. 부작용
1) 대사이상 : 장기대량투여에 의해 고마그네슘혈증이 나타날 수 있으므로 충
분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 감량 또는 휴약등 적절한 처치를 한
다.
2) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 변비, 설사, 구갈 등이 나타날 수 있다.
3) 기타 : 때때로 가려움증이 나타날 수 있다.
3. 상호작용
1) 테트라사이클린계 항생물질의 흡수를 저해할 수 있으므로 병용투여하지 않는
다.
2) 이 약의 흡착작용 또는 소화관내.체액의 pH 상승에 의해 병용 약물의 흡수.
배설에 영향을 줄 수 있으므로 신중히 투여한다.
도움닥 등록일 : 2023-06-27 10:45:09
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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