메토카르바몰

총량 : 이 약 1정(392mg) 중|성분명 : 메토카르바몰|분량 : 250.0|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :

취소일
20210607

근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 경견완증후군, 견관절주위염, 변형성척추증

(경구 : 정제)
성인 : 메토카르바몰로서 1일 1.5-2.25g을 3회에 분할 경구투여한다. 소아에는 1일 체중 ㎏당 60㎎을 초과하지 않는다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
(주사제)
성인 : 메토카르바몰로서 1회 500㎎을 근육 또는 정맥주사한다. 1회 1g, 1일 총투여량 3g을 초과하지 않으며 연속적으로 3일을 초과하여 투여하지 않는다. 단, 동통이 지속시 경우에 따라서 48시간후 주의하여 동일과정을 반복할 수 있다.
연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 또는 유사화합물(메프로바메이트 등)에 과민증의 병력이 있는 환자
  2) 신장애 또는 신장애가 의심되는 환자
  3) 중증의 근무력증 환자
  4) 혼수 또는 전혼수상태 환자
  5) 뇌손상, 간질 또는 경련의 병력이 있는 환자
  6) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다.
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
  1) 간장애 환자(증상을 악화시킬 수 있다.)
  2) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
3. 부작용
  1) 과민증 : 때때로 발진, 두드러기, 가려움, 드물게 쇽 유사증상 등의 증상이 나타날 수 있으며 이러한 경우에는 투여를 중지할 것.
  2) 순환기계 : 때때로 서맥, 혈압저하 등이 나타날 수 있다.
  3) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 휘청거림, 운동실조, 두통, 두중감, 졸도, 실신, 드물게 시력불선 명 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다.
  4) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 가슴쓰림, 위정체감, 위부불쾌감, 설사, 변비 등이 나타날 수 있다.
  5) 감각기계 : 때때로 금속성의 미감을 느낄 수 있다.
  6) 기타 : 발열, 비충혈이 나타날 수 있다.
4. 일반적 주의
  졸음, 주의력, 집중력, 반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차 운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다.
5. 상호작용
  1) 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 단독투여하는 것이 바람직 하나 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 주의할 것 : 페노치아진계약물(클로르프로마진 등), 바르비탈계 약물 등의 중추신경억제제, MAO 저해제
  2) 염산톨페리손과 병용투여시 시조절장애가 나타났다는 보고가 있다.
6. 임부 및 수유부에 대한 투여
  1) 임신중의 투여에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부 인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단될 경우에만 투여할 것.
  2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다.
7. 소아에 대한 투여
  영ㆍ유ㆍ소아에 대한 안전성 및 유효성이 확립되어있지 않다.
8. 고령자에 대한 투여
  일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의할 것.
9. 임상검사치에 대한 영향
  요중 5-히드록시인돌초산 및 요중 바닐만델산치를 상승시킨다.