식약처 품목기준코드 : 200008909
[의약품] 테크네알부민키트주사(사람혈청알부민)
품목구분
의약품
제품명
테크네알부민키트주사(사람혈청알부민)
업체명
새한산업
품목구분
의약품 및 의약외품 수입업
품목분류
[04310]방사성 의약품
주성분
사람혈청알부민
첨가제
총량 : 1바이알 중-A제(주사용알부민)|성분명 : 사람혈청알부민|분량 : 50|단위 : 밀리그램|규격 : 생기|성분정보 : |비고 :
취소사유
유효기간만료
유효기간만료
취소일
20220701
20220701
효능효과
1. 진단용 방사성의약품인 테크네튬 인혈청알부민(99mTc) 주사액의 조 제용
2. 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액의 효능ㆍ효과 : RI 심장혈관 조영술 및 심장 pool 신티그램에 의한 심장 질환의 진단
2. 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액의 효능ㆍ효과 : RI 심장혈관 조영술 및 심장 pool 신티그램에 의한 심장 질환의 진단
용법용량
1. 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액의 조제
1) 본 바이알을 냉장고에서 꺼내 약 5분간 방치함으로써 실온으로 한다.
2) 과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액 1-9 mL를 가한다.
3) 잘 흔들어 섞어서 내용물을 용해시킨 후 실온에서 5분간 방치함으로서 테크네튬인혈청알부 민(99mTc) 주사액이 조제된다.
2. RI 심장혈관조영술 및 심장 pool 신티그래피
다. 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액 370-740 MBq(10-20 mCi)을 주정맥(elbow vein)을 통하여 신속히 주사하고, 검출기를 환자의 흉부를 향하게 하여 신티카메라로 주입 직후부터 촬영함으로써 RI 심장혈관조영상를 얻고, 또한 RI 심장혈관조영술 종료 후에 촬영한 것으로부터 심장 pool 신티그램을 얻는다. 또한, 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액 185-370 MBq(5-10 mCi)을 정맥주사하고, 검출기를 환자의 흉부를 향하게 하여 신티카메라 및 신티스캐너로 주입 수분 후에 촬영함으로써 심장 pool 신티그램을 얻는다.
1) 본 바이알을 냉장고에서 꺼내 약 5분간 방치함으로써 실온으로 한다.
2) 과테크네튬산나트륨(99mTc)주사액 1-9 mL를 가한다.
3) 잘 흔들어 섞어서 내용물을 용해시킨 후 실온에서 5분간 방치함으로서 테크네튬인혈청알부 민(99mTc) 주사액이 조제된다.
2. RI 심장혈관조영술 및 심장 pool 신티그래피
다. 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액 370-740 MBq(10-20 mCi)을 주정맥(elbow vein)을 통하여 신속히 주사하고, 검출기를 환자의 흉부를 향하게 하여 신티카메라로 주입 직후부터 촬영함으로써 RI 심장혈관조영상를 얻고, 또한 RI 심장혈관조영술 종료 후에 촬영한 것으로부터 심장 pool 신티그램을 얻는다. 또한, 테크네튬인혈청알부민(99mTc) 주사액 185-370 MBq(5-10 mCi)을 정맥주사하고, 검출기를 환자의 흉부를 향하게 하여 신티카메라 및 신티스캐너로 주입 수분 후에 촬영함으로써 심장 pool 신티그램을 얻는다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
약물과민증 또는 알레르기성 체질 환자
2. 부작용
1) 순환기계 : 드물게 서맥, 혈압저하가 나타날 수 있다.
2) 피부 : 드물게 습진이 나타날 수 있다.
3) 드물게 혈관미주신경반응(기분불쾌, 구토 등)이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 이 약은 혈액을 원료로 제제화된 것이다. 문진, 감염증관련 검사 등의 안전대책을 세우고 있지만, 혈액을 원료로 한 것에 유래한 감염증 전이 등의 위험성을 완전히 배제할 수 없기 때문에 질병의 진단상의 필요성을 충분히 검토하여 필요최소량으로 사용한다.
2) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
3) 수액강 내에는 투여하지 않는다.
4) 이 약은 혈액응고인자를 함유하지 않는다.
5) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
6) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
7) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭으로 인한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
5. 소아에 대한 투여
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
7. 적용상의 주의
1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 표지에 사용하는 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액은 필요한 최소량으로 한다.
③ 모든 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압력이 양압이 되지 않도록 한다.
④ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.
2) 조제 후
① 조제 후 6시간 이내에 투여한다.
② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
약물과민증 또는 알레르기성 체질 환자
2. 부작용
1) 순환기계 : 드물게 서맥, 혈압저하가 나타날 수 있다.
2) 피부 : 드물게 습진이 나타날 수 있다.
3) 드물게 혈관미주신경반응(기분불쾌, 구토 등)이 나타날 수 있다.
3. 일반적 주의
1) 이 약은 혈액을 원료로 제제화된 것이다. 문진, 감염증관련 검사 등의 안전대책을 세우고 있지만, 혈액을 원료로 한 것에 유래한 감염증 전이 등의 위험성을 완전히 배제할 수 없기 때문에 질병의 진단상의 필요성을 충분히 검토하여 필요최소량으로 사용한다.
2) 진단상의 유익성이 피폭에 의한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여하고, 투여량은 최소한도로 한다.
3) 수액강 내에는 투여하지 않는다.
4) 이 약은 혈액응고인자를 함유하지 않는다.
5) 방광에 대한 방사능 피폭을 줄이기 위하여 촬영전후 수시간 동안은 충분한 수분섭취를 하여 가능한 한 자주 방광을 비우도록 한다.
6) 전리방사선에 노출되면 암 및 유전적 결함이 발생할 가능성이 있다. 핵의학의 진단적 사용 방사능량은 대부분 20 mSv이하로 적으며 부작용은 드물다. 반면에 치료용량의 방사능을 사용하면 암과 돌연변이가 발생할 수 있다. 따라서, 모든 경우 방사능 피폭에 의한 유해성이 질병자체로 인한 것보다 적을 때만 사용한다.
7) 방사성의약품은 방사성 핵종의 사용 및 취급에 대한 허가가 있는 사람에 의해서만 사용될 수 있다. 방사성의약품의 수령, 보관, 사용, 이동과 폐기 등은 관련법규 또는 규정에 따른다.
4. 임부 및 수유부에 대한 투여
임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 및 수유부에는 원칙적으로 투여하지 않는 것이 바람직하나, 진단상의 유익성이 피폭으로 인한 불이익을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다.
5. 소아에 대한 투여
소아 등에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다.(현재까지 충분한 임상성적이 확립되어 있지 않다)
6. 고령자에 대한 투여
일반적으로 고령자는 생리기능이 저하되어 있으므로, 환자의 상태를 충분히 관찰하여 신중히 투여한다.
7. 적용상의 주의
1) 조제 시
① 조제는 무균적으로 해야하며, 적당한 납 차폐용기를 사용한다.
② 표지에 사용하는 과테크네튬산나트륨(99mTc) 주사액은 필요한 최소량으로 한다.
③ 모든 조제용 바이알 내에 공기가 들어가지 않도록 하고, 바이알 내 압력이 양압이 되지 않도록 한다.
④ 조제자의 피폭을 경감시키기 위해, 조제는 주의 깊게, 신속하게 한다.
2) 조제 후
① 조제 후 6시간 이내에 투여한다.
② 조제 후 즉시 사용하지 않을 경우에는 방사선을 안전하게 차폐할 수 있는 저장설비(저장상자)에 보존한다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 19:15:02
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