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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 199902685

[의약품] 쎄쎄1000정

품목구분
의약품
제품명
쎄쎄1000정
업체명
한미약품(주)
품목구분
의약품
품목분류
[03140]비타민 C 및 P제
주성분
니코틴산아미드3배산/리보플라빈3배산/아스코르브산/토코페롤아세테이트 2배산/판토텐산칼슘/피리독신염산염
첨가제
총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 1000|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 토코페롤아세테이트 2배산|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 토코페롤아세테이트로서 30 IU|비고 : ;총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 리보플라빈3배산|분량 : 5.1|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 리보플라빈으로서 1.7 mg|비고 : ;총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 니코틴산아미드3배산|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : 니코틴산아미드로서 20 mg|비고 : ;총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정 (1,359 mg) 중|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 2|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
취소사유
취하
취소일
20201203
효능효과
1) 육체피로
2) 임신ㆍ수유기
3) 병중ㆍ병후의 체력저하시
4) 노년기
5) 햇빛ㆍ피부병 등에 의한 색소침착(기미,주근깨)의 완화
6) 잇몸출혈ㆍ비출혈 예방
용법용량
8세 이상의 어린이 및 성인
1일 1회 1정
사용상주의사항
1.다음 환자에는 투여하지 말 것.
  1) 이 약 구성분에 과민증이 있는 환자
  2) 3개월 미만의 영아
2.다음 경우에는 신중히 투여할 것.
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 과수산염뇨증 환자(hyperoxaluria:뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
  3) 임부,수유부
3.부작용
  1) 이 약의 투여에 의해 식욕부진, 복부팽만감, 위부불쾌감, 구역, 구토, 변비, 설사, 발진,
  발적 등의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사 와 상의한다.
  2) 이 약의 투여에 의해 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있다. 출혈이
  오래 지속된 경 우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
  3) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance
  impairment: 신체의 포도당을 대사하는 능력장애), 과요산혈증(hyperurisemia:
  혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
  4) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가
  비타민E를 복 용할 경우 혈전증의 위혐이 증가될 수 있다.
  5) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
  6) 피리독신을 1일 500mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상
  (neuropathy:말 초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
4.일반적 주의
  1) 정해진 용법.용량을 지킨다.
  2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도.감독하에 투여한다.
  3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5.상호작용
  1) 이 약을 투여할 경우에는 다음 약물과 병용투여하지 않는다.
  레보도파
6.임상검사치에의 영향
  1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
  2) 뇨의 황변으로 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7.저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관할 것.
  3) 오용을 피하고, 품질을 보호.유지하기 위해 다른 용기에 넣지 말 것.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 17:45:02

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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