식약처 품목기준코드 : 202300729
[의약품] 콘티포르테정
품목구분
의약품
제품명
콘티포르테정
업체명
(주)마더스제약
품목구분
의약품
품목분류
[03190]기타의 비타민제
주성분
γ-오리자놀/니코틴산아미드/리보플라빈부티레이트/벤포티아민/시아노코발라민1000배산/우르소데옥시콜산/이노시톨/콘드로이틴설페이트나트륨/콜린타르타르산염/판토텐산칼슘/피리독신염산염
첨가제
총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : γ-오리자놀|분량 : 5|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 벤포티아민|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 티아민염산염으로서 21.69밀리그램;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 우르소데옥시콜산|분량 : 30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 니코틴산아미드|분량 : 60|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 콜린타르타르산염|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : 별규|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 판토텐산칼슘|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 리보플라빈부티레이트|분량 : 6|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 이노시톨|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 800|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 피리독신염산염|분량 : 25|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1정1330밀리그램|성분명 : 시아노코발라민1000배산|분량 : 20|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : 시아노코발라민으로서 20마이크로그램
효능효과
1. 다음 경우의 비타민 B1, B2, B6의 보급
- 육체피로, 임신∙수유기, 병중∙병후의 체력저하시
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
- 각기, 눈의 피로
- 육체피로, 임신∙수유기, 병중∙병후의 체력저하시
2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능∙효과는 다음과 같다.
- 다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등)
- 각기, 눈의 피로
용법용량
만 19세 이상의 성인 : 1일 1회, 1회 1정 식후 복용
사용상의주의사항
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감
- 변비, 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반진구성 발진, 가려움, 부종, 부종·수분저류(신부전 또는 심부전 환자)
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(5) 우발적으로 과량복용 한 경우
(6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
(1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것.
(1) 레보도파
3. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
(1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
(1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
- 구역, 구토, 묽은 변, 설사, 구내염(입안염), 식욕부진, 복부팽만감
- 변비, 홍반, 두드러기, 습진, 발진, 반진구성 발진, 가려움, 부종, 부종·수분저류(신부전 또는 심부전 환자)
(2) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
(3) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다.
(4) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
(5) 우발적으로 과량복용 한 경우
(6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항
(1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
(2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
도움닥 등록일 : 2023-06-30 07:05:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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