폴리에틸렌글리콜4000

총량 : 100밀리리터밀리리터|성분명 : 폴리에틸렌글리콜4000|분량 : 50.0|단위 : 그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

변비

성인 및 8세 이상의 소아(포장단위 1포(20ml)을 복용하도록 한다.) :
- 복용량
복용량은 1일 20~40ml(1포~2포)를 오전에 복용할 것을 권장한다.
증상에 따라 특히 소아는 이틀마다 20ml(1포)를 복용할 수 있다.
이 약 1포(20ml)을 물에 녹여 50ml가 되도록 하여 복용한다. 이 약의 효과는 복용후 1~2일(24~48시간) 내에 분명하게 나타난다.
- 소아
이 약을 3개월 이상 투여하지 않도록 한다.
치료에 의해 유도된 장운동의 회복은 생활습관 및 식이요법으로 유지되어야 하며, 이 약의 투여 전에 기질적인 장애가 있는지를 분명히 확인해야 한다. 이 약의 투여로도 증상이 개선되지 않으면 다른 원인을 의심해야 한다.
6개월에서 7세의 소아 (포장단위 1포(8ml)을 복용하도록 한다.) :
- 복용량
6개월~1세: 하루 8ml (1포)
1~4세: 하루 8~16ml (1포~2포)
4~7세: 하루 16~32ml (2포~4포)
일일 복용량은 임상 반응에 따라 조정가능하다.
이 약의 효과는 복용 후 1~2일(24~48시간) 내에 나타난다.
이 약 1포(8ml)을 물에 녹여 50ml가 되도록 하여 복용한다. 하루 1포(8ml)를 복용할 경우 아침에 복용하며, 하루 1포(8ml)보다 초과하여 복용할 경우 아침과 저녁에 나누어서 복용한다.
- 소아
이 약을 3개월 이상 투여하지 않도록 한다.
- 치료에 의해 유도된 장운동의 회복은 생활습관 및 식이요법으로 유지되어야 하며, 이 약의 투여 전에 기질적인 장애가 있는지를 분명히 확인해야 한다. 이 약의 투여로도 증상이 개선되지 않으면 다른 원인을 의심해야 한다.
2세 미만 소아에 대한 자료는 제한적이다.

1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  1) 염증성 장질환 환자(궤양성 대장염, 크론병 등), 독성거대결장 환자
  2) 장천공 또는 장천공 위험이 있는 환자
  3) 장폐색증이 있거나 장폐색이 의심되는 환자, 장협착 환자
  4) 원인을 알 수 없는 복통 환자
  5) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응인 환자
2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것.
  의사의 판단 없이 이 약을 장기간 투여하지 않는다.
3. 다음과 같은 경우(사람)는 이 약을 복용하기 전에 의사, 약사와 상의 할 것.
  1) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(이 약은 동물실험에서 기형발생 또는 태자독성을 나타내지 않았다. 이 약의 전신 노출은 미약하므로 임부에 있어서 아무런 영향도 나타내지 않을 것으로 예상되어지나, 현재 임부에게 안전하다는 적절한 자료는 없다.)
  2) 수유부(이 약이 모유로 이행되는지 여부는 보고된 바 없다. 이 약은 거의 흡수가 되지 않는다.)
  3) 생활 습관의 변화에 기인하지 않는 급성 변비이거나, 통증, 열, 위팽창이 수반된 급성 변비인 경우(급성 변비의 경우에는 최근의 생활 양식 변화(여행 등)와 관련되어 있을 수 있으며, 이 약은 일시적인 증상 개선을 돕기 위한 것이다.)
  4) 이 약을 다른 약과 동시에 투여할 경우(상호작용이 있을 수 있다.)
  5) 과민대장증후군 환자(복통이 나타날 수 있다.)
4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉시 중지하고 의사, 약사와 상의 할 것. 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것.
  아래 열거된 이상반응 빈도는 다음 범주를 따른다 :
  매우 흔하게(≥1/10); 흔하게(≥1/100에서 <1/10); 흔하지 않게(≥1/1,000에서 〈1/100); 드물게(≥1/10,000에서 <1/1,000); 매우 드물게(<1/10,000); 빈도 불명(유효한 자료로부터 평가될 수 없음)
  1) 성인
  아래 표에 열거된 이상반응들은 임상시험(성인환자 600명 포함)과 시판 후 조사에서 보고되었다. 일반적으로 이상반응들은 경미하였고 일시적이었으며 주로 위장관계와 관련이 있었다 :
  

 

기관계	이상반응
위장관
흔하게	복통 및 복부팽만 설사 구역
흔하지 않게	구토 긴급한 배변 대변실금
대사와 영양
빈도불명	특히 노인 환자에서, 전해질 장애(저나트륨혈증, 저칼륨혈증) 및 탈수
면역계
매우 드물게	과민반응(가려움증, 발진, 안면부종, 혈관부종, 두드러기, 아나필락시스 쇼크)

  2) 소아
  아래 표에 열거된 이상반응들은 6개월부터 15세까지의 소아 147명을 포함한 임상시험과 시판 후 조사에서 보고되었다. 성인과 유사하게 이상반응들은 일반적으로 경미하였고 일시적이었으며 주로 위장관계와 관련이 있었다 :
  

 

기관계	이상반응
위장관
흔하게	복통 설사*
흔하지 않게	구토 복부팽만 구역
면역계
빈도 불명	과민반응(과민증, 혈관부종, 두드러기, 발진, 가려움증)

  * 설사로 인한 항문주위 통증이 나타날 수 있다.
  3) 성인의 경우 임상 시험 및 시판 후 아래의 추가적인 이상반응이 관찰되었다.
  위장 장애:
  흔하지 않게: 급작스런 배변, 변실금
  신진 대사와 영양 장애:
  빈도불명: 특히 노인의 전해질 장애(저나트륨 혈증, 저칼륨 혈증) 및 탈수증
  면역계장애:
  빈도불명: 홍반
5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항
  1) 고용량 투여시 설사를 일으킬 수 있으나 일시적으로 치료를 미루거나 용량을 줄이면 그 증상은 사라진다. 설사 또는 구토로 인한 체액의 과다한 손실은 전해질장애의 교정관리를 요구할 수 있다. 전해질 균형 장애가 나타나기 쉬운 환자(예, 노인, 간 또는 신장 기능이 손상됐거나 이뇨제로 치료중인 환자)는 특별히 조심해야 한다.
  2) 만성(장기) 변비는 의사의 전문적 진료가 필요한 장질환이거나, 생활습관이나 식습관에 기인한 장기능의 불균형과 관련이 있을 수 있다. 이 약은 일시적인 증상 개선을 돕기 위한 것이므로 식이섬유가 함유된 음식(녹색 채소, 통밀빵, 과일 등), 물과 과일 주스 섭취를 늘리고, 신체 활동(운동, 걷기 등)을 증가시키며 장관운동성을 회복시킨다.
  3) 이 약의 성분인 폴리에틸렌글리콜 및 전해질을 코위영양관으로 과량 투여 시에 흡인(aspiration) 사례가 보고되어 있다. 특히 신경학적으로 구강운동장애가 있는 소아에게는 흡인(aspiration)의 위험성을 고려해야 한다.
  4) 이 약의 투여 전에 기질적인 장애가 있는지를 분명히 확인해야한다.
  5) 이 약은 마크로골(폴리에틸렌글리콜)을 함유하고 있다. 마크로골(폴리에틸렌글리콜) 함유 제품에 대한 과민 반응(과민증, 혈관 부종, 두드러기, 발진, 가려움증, 홍반)이 보고되었다.
6. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  2) 포장재에 표기된 사용기간이 지난 것을 복용하지 말 것.
  3) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 따른 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것.