간유/리보플라빈/콘드로이틴설페이트나트륨/티아민질산염

총량 : 1캡슐900밀리그램|성분명 : 리보플라빈|분량 : 3.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐900밀리그램|성분명 : 티아민질산염|분량 : 6.30|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐900밀리그램|성분명 : 콘드로이틴설페이트나트륨|분량 : 25.00|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐900밀리그램|성분명 : 간유|분량 : 500.00|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :

○ 다음 경우의 비타민 A, B₁, B₂의 보급
- 육체피로
- 임신ㆍ수유기
- 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시
- 노년기
- 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다.
ㆍ눈의 건조감의 완화
ㆍ야맹증(밤에 잘 못보는 증상)
ㆍ다음 증상의 완화 : 신경통, 근육통, 관절통(요(허리)통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염
ㆍ각기, 눈의 피로

만 8세 이상 및 성인 : 1일 2회, 1회 2캡슐 복용

  1) 경고
  (1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외).
  2) 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것.
  (1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자
  (2) 만 3개월 미만의 젖먹이
  (3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자
  (4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자
  3) 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것.
  (1) 만 1세 미만의 젖먹이
  (2) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  (3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아
  ① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
  (4) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히
  투여해야 하는 환자
  4) 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것.
  (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우
  : 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 묽은 변, 변비, 설사, 식욕부진, 홍반(붉은 반점), 두드러기, 습진, 발진, 반구진성 발진, 가려움, 부종(부기), 부종(부기)·수분저류(고임)(신부전 또는 심부전 환자)
  (2) 장기간 고용량의 비타민 A(베타카로틴으로부터 전환된 것을 제외한) 섭취는 폐경기를 지난 여성의 골다공증(뼈엉성증) 위험을 높일 수 있다.
  (3) 우발적으로 과량복용 한 경우
  (4) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우
  5) 기타 이 약의 복용 시 주의사항
  (1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것.
  (2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것.
  (3) 이 약에 함유된 비타민 A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000 IU 이상을 넘지 않도록 한다.
  (4) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
  (5) 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다.
  6) 저장상의 주의사항
  (1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것.
  (2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것.
  (3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.