식약처 품목기준코드 : 199200668
[의약품] 이탄탄캡슐(수출용)
품목구분
의약품
제품명
이탄탄캡슐(수출용)
업체명
(주)마더스제약
품목구분
의약품
품목분류
[02310]치과구강용약
주성분
아스코르브산/염화리소짐/카르바조크롬/토코페롤숙시네이트칼슘
첨가제
총량 : 1캡슐 (365밀리그램) 중|성분명 : 염화리소짐|분량 : 15|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : 역가|비고 : ;총량 : 1캡슐 (365밀리그램) 중|성분명 : 카르바조크롬|분량 : 1|단위 : 밀리그램|규격 : KPC|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 (365밀리그램) 중|성분명 : 토코페롤숙시네이트칼슘|분량 : 17|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 : ;총량 : 1캡슐 (365밀리그램) 중|성분명 : 아스코르브산|분량 : 75|단위 : 밀리그램|규격 : KP|성분정보 : |비고 :
효능효과
치은염•치조농루에 의한 여러 증상(잇몸의 발적•부기•출혈•고름 등)의 완화
용법용량
성인 : 1회 2캅셀
소아(8-14세) : 1회 1캅셀
1일 3회 식후에 복용한다.
소아(8-14세) : 1회 1캅셀
1일 3회 식후에 복용한다.
사용상주의사항
1. 다음 환자에는 신중히 투여할 것.
1) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
2) 피부: 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
4) 이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
4. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고, 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
1) 약이나 달걀에 의해 알레르기 증상(발열, 발진, 관절통, 천식, 가려움 등)을 일으킨 일이 있는 환자
2) 다른 약물을 투여받고 있는 환자
2. 부작용
1) 이 약을 투여함으로써 발진, 발적, 설사, 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 구내염 등이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
2) 피부: 스티븐스-존슨 증후군(피부점막안증후군), 리엘 증후군(중독성표피괴사증)이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 발열, 홍반, 가려움, 안충혈, 구내염등의 증상이 인정되는 경우 및 고열을 동반하는, 발진ㆍ발적, 화상양의 수종 등의 중증의 증상이 전신의 피부, 입과 목의 점막에 나타나는 경우에는 즉시 투여를 중지하고, 의사 또는 약사와 상의한다. 또한 드물게 이와 같은 중증의 증상을 일으키는 경우에는 즉시 의사의 진료를 받는다.
3. 일반적 주의
1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다.
2) 소아에게 투여할 경우에는 보호자의 지도 감독하에 투여한다.
3) 1개월 이상 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사(치과의사)와 상의한다.
4) 이 약은 7세 이하의 영ㆍ유아에게 투여하지 않는다.
4. 저장상의 주의사항
1) 소아의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사일광을 피하고, 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 보관한다.
3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 11:50:09
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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