식약처 품목기준코드 : 200906824
[의외약품] 비타풀정
품목구분
의외약품
제품명
비타풀정
업체명
에이치엘비제약(주)
품목구분
제조
품목분류
[47210]저함량 비타민 및 미네랄 제제
주성분
L-시스테인,리보플라빈,니코틴산아미드,초산토코페롤50%,이노시톨,티아민질산염,피리독신염산염,우르소데옥시콜산,판토텐산칼슘,제피아스코르빈산
첨가제
유당수화물,옥수수전분,미결정셀룰로오스,히드록시프로필셀룰로오스,카르복시메틸셀룰로오스칼슘,스테아르산마그네슘,히프로멜로오스2910,폴리에틸렌글리콜6000,산화티탄,황색5호
취소사유
취하
취하
취소일
20210601
20210601
효능효과
1. 육체피로, 임신⋅수유기, 병중⋅병후의 체력저하시 비타민 B1, B2, C의 보급
2. 임신⋅수유기, 병중⋅병후의 체력 저하시의 비타민 B6의 보급
3. 기미⋅주근깨의 완화
4. 비타민 E 함유시 노년기의 비타민 E 보급
2. 임신⋅수유기, 병중⋅병후의 체력 저하시의 비타민 B6의 보급
3. 기미⋅주근깨의 완화
4. 비타민 E 함유시 노년기의 비타민 E 보급
용법용량
8세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1정을 1일 2회 복용
사용상 주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변 3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.
2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것.
- 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
1) 이 제품 및 이 제품에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
2) 3개월 미만의 영아
2. 다음 경우에는 신중히 투여할 것 (복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
2) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
3) 임부, 수유부
3. 부작용
1) 이 제품의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의한다.
위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적, 구역, 구토, 묽은변
4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
5) 피리독신을 1일 500㎎~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
6) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
4. 일반적 주의
1) 정해진 용법⋅용량을 지킨다.
2) 어린이에 투여할 경우에는 보호자의 지도⋅감독하에 투여한다.
3) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
5. 상호작용
이 제품을 투여할 경우에는 다음의 약제를 투여하지 말 것.
- 레보도파
6. 임상검사치에의 영향
1) 각종 뇨검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
2) 뇨를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
7. 저장상의 주의사항
1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
3) 오⋅남용을 피하고, 품질을 보호⋅유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.
도움닥 등록일 : 2023-06-28 11:50:02
자료 제공처 : 식품의약품안전처
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