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의약품 정보

식약처 품목기준코드 : 201508230

[의약품] 플루오미진질정(데쿠알리늄염화물)

품목구분
의약품
제품명
플루오미진질정(데쿠알리늄염화물)
업체명
현대약품(주)
품목구분
의약품 및 의약외품 수입업
품목분류
[02550]비뇨생식기관용제(성병예방제포함)
주성분
데쿠알리늄염화물
첨가제
총량 : 1정1000밀리그램|성분명 : 데쿠알리늄염화물|분량 : 10|단위 : 밀리그램|규격 : EP|성분정보 : |비고 :
효능효과
세균성 및 진균성(칸디다성) 질염
용법용량
1일 1회 1정을 연속 6일간 저녁 취침 전에 질 내 깊숙이 삽입한다.
삽입을 용이하게 하기위해, 바로 누운 자세에서 다리를 약간 구부린 자세에서 삽입한다.
월경 기간에는 투여를 중단하고 월경이 종료된 후에 투여를 계속한다.
6일 이전에 투여를 중단할 경우 재발할 수 있으므로, 증상 호전이 관찰되더라도 6일간 투여를 지속한다.
사용상의주의사항
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 이 약의 주성분 또는 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자
  2) 질 또는 자궁경부에 궤양이 있는 환자
  3) 초경 이전 소아
2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것
  1) 18세 미만 및 55세 이상 여성
  2) 임신 초기 3개월 미만인 임부
3. 이상반응
  1) 임상시험에서 보고된 이상반응은 다음과 같다.
  

기관

흔함 (≥1/100에서 <1/10)

흔하지 않게 (≥1/1,000에서 <1/100)

비뇨생식기계

질 분비물

외음부 가려움증

외음부 작열감

질 출혈,

질 통증

감염

질 칸디다증

세균성 질염

진균성 피부 감염

외음염

외음부 질염

신경계

 

두통

소화기계

 

구역질


  2) 해외시판 후 조사에서 다음과 같은 이상반응이 보고되었다.
  가) 비뇨생식기계 장애 : 질점막 궤양, 자궁출혈, 발적, 질건조
  나) 감염 : 방광염
  다) 전신 : 발열, 알레르기 반응
  3) 만약 본 반응이 점점 더 중증하게 나타날 경우 혹은 본 사용 설명서에 기재된 부작용 외 다른 부작용이 나타날 경우 의사나 약사와 상담한다.
4. 일반적 주의
  1) 이 제품을 사용하는 동안에는 질세정제, 살정자제, 비누를 사용하지 않는다.
  2) 이 약의 치료기간 동안은 보호되지 않은 성관계를 하지 않는 것이 좋다.
  3) 이 약은 라텍스 재질의 콘돔 기능에 영향을 미치지 않으나, 비라텍스 콘돔, 격막 피임법을 같이 사용한 경험은 제한적이다. 따라서, 이 약 투여 중에는 비라텍스(free-latex) 콘돔, 격막 피임의 피임방법은 권장되지 않는다.
  4) 월경 기간 동안 약물 치료를 중단 하고, 월경이 종료된 후 치료를 시작한다.
  5) 권장 용량 및 치료기간을 초과하여 사용할 경우 질 궤양의 위험을 증가시킬 수 있다.
5. 임부, 수유부에 대한 투여
  1) 임부
  임부가 참여한 관찰 연구 및 해외 시판 후 사용경험에서 이 약의 질내 투여에 의한 태아 및 임부에 미치는 부정적인 영향은 관찰되지 않았다. 따라서, 필요한 경우 의사와 상담을 통해 임신 중 사용할 수 있다. 그러나, 이 약의 태아 노출을 최소화하기 위해 분만 전 12시간 이내에는 이 약을 사용하지 않도록 한다.
  2) 수유부
  이 약의 모유이행에 관한 자료는 없으나, 이 약을 6일간 질내 적용 후 전신을 통해 모유로 이행되는 양은 무시할만한 수준으로 판단된다.
  3) 수태능
  이 약의 수태능에 미치는 영향에 대한 자료는 없으므로, 임신을 계획하고 있는 가임여성이나, 임신 초기 3개월 여성은 이 약 투여 전 의사와 상담하도록한다.
6. 소아에 대한 투여
  초경 이전 소아에는 투여하지 않는다. 18세 미만에 대한 안전성ㆍ유효성은 확립되어 있지 않다.
7. 과량투여시의 처치
  1) 과량투여 또는 투여기간 지연은 질 궤양의 위험도가 증가한다,
  2) 의도치 않게 과량투여를 했을 시 의사와 상담한다.
8. 적용상의 주의
  1) 이 약은 질에만 국소적으로 사용한다.
9. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것
  2) 유효기간이 지난 제품은 사용하지 말 것
  3) 30℃ 이상에서 보관하지 말 것
도움닥 등록일 : 2023-06-29 15:00:03

    자료 제공처 : 식품의약품안전처

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