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식약처 품목기준코드 : 200705282

[의약품] 비타맘정

품목구분

의약품

제품명

비타맘정

업체명

대한뉴팜(주)

품목구분

의약품

품목분류

[03190]기타의 비타민제

주성분

니코틴산아미드/리보플라빈/무수인산수소칼슘/무수황산동/비오틴/시아노코발라민0.1%/아스코르빈산칼슘/염산피리독신3배산/초산토코페롤50%/콜레칼시페롤과립/티아민질산염/판토텐산칼슘/팔미틴산레티놀과립/폴산/푸마르산철/황산망간/황산아연

첨가제

취소사유
취하

취소일
20201104

효능효과

임신ㆍ수유기, 육체피로, 병중ㆍ병후의 체력저하시, 발육기, 노년기, 눈의 건조감의 완하, 야맹증, 뼈, 이의 발육불량, 구루병의 예방, 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료

용법용량

12세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1정을 복용한다.

사용상주의사항

1. 경고
  1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신한 가능성이 있는 부인에는 비타민A를 5,000IU/일 이상 투여하지 않는다. (비타민A 결핍증 환자는 제외)
  2) 6세 이하의 어린이가 복용할 경우 독성이 나타날 수 있다.
2. 다음 환자에는 투여하지 말 것
  1) 과칼슘혈증(hypercalciumia:혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태) 환자, 유육정용, 신질환 환자
  2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민증이 있는 환자
  3) 12개월 미만의 영아
  4) 윌슨씨병
  5) 혈색소증(철 대사이상으로 철이 간장, 췌장에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈
  6) 신결석 환자
  7) 중증의 신부전 환자
3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것(복용전 의사 또는 약사와 상의할 것)
  1) 의사의 치료를 받고 있는 환자
  2) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이에게는 비타민 D 또는 칼슘의 투여를 피한다.
  3) 과수산뇨증환자(hyperoxaluria : 뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태)
  4) 임부, 수유부
  5) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장 질환이 있는 환자.
  6) 심장·순환기계기능 장애 환자
  7) 신 장애 환자
  8) 저단백혈증 혼자
  9) 강심배당체를 투여 중인 환자
  10) 담낭관련 질환, 간질환 환자
  11) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다.
4. 부작용
  1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우에는 복용을 중지하고 의사 또는 약사와 상의합니다.
  구역, 구토, 가려움증, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 변비, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 가려움증, 광선과민증, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수,상복부 통증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종
  2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수도 있다.
  3) 에스트로젠을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다.
  4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다.
  5) 피리독신을 1일 50mg~2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy:말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다.
  6) 엽산이 부족한 환자에게 비타민B12를 1일 10㎍이상 투여할 경우 혈액학적 반응이 나타날 수 있다.
  7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 과요산혈증
  (hyperurisemia : 혈액 중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다.
  8) 대량 투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈성심부전, 부종 등의 증상이 나타날 수 있다.
  9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다.
5. 일반적주의
  1) 정해진 용법 용량을 잘 지킨다.
  2) 1개월 정도 투여하여도 증상의 개선이 없을 경우에는 의사 또는 약사와 상의한다.
  3) 이 약에 함유된 비타민A는 정상적인 식이에서 충분히 공급되므로 보조요법의 용량은 1일 5,000IU 이상을 넘지 않도록 한다.
6. 상호작용
  1) 항알도스테론제, 트리암테렌과 병용투여시 고칼륨혈증을 일읔킬 수 있으므로 주의 한다.
  2) 이 약을 투여할 경우에는 다음의 약물과 병용 투여하지 않는다.
  가) 인산염, 칼슘염, 경구용테트라사이클린계 제제, 제산제
  나) 레보도파
  3) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용전후에는 피할 것
7. 임부·수유부, 미숙아, 유아에 대한 투여
  1) 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민A를 10,000IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 비타민A결핍증 치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민A 보급을 목적으로 이약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터 섭취량에 주의하고 이약에 의한 하루 비타민A의 투여는 5,000IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다.
  2) 비타민D는 모유로 분비되어 신생아에게 과칼슘혈증을 일으킬 수 있다.
8. 임상검사치에의 영향
  1) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다.
  2) 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있다.
9. 저장상의 주의사항
  1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다.
  2) 직사광선을 피하고 될 수 있으면 습기가 적고 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
  3) 오·남용을 피하고, 품질을 보호·유지하기 위해 다른 용기에 넣지 않는다.

도움닥 등록일 : 2023-06-29 03:10:02

[의약품] 비타맘정

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